Genmab — Januar 2014

[JKY_VH]

Om emissionen skriver de bl.a. "Det kan overraske, at biotekselskabet vælger at foretage en kapitaludvidelse, men
tidspunktet kan hænge sammen med at investorinteressen har været stor for aktien.
Anbefalingen om Stærkt Køb fastholdes, og et tilbagefald i aktien i dag ses som
en god købsmulighed for den risikovillige investor."

[investor1989]

Gazyva har ikke CHMP anbefaling endnu. Har de overhovedet indsendt MAA?? Kan ikke finde noget om det?

[Solsen]

Det skriver de, at de har i de tidlige meddelelser

[Solsen]

...at de har

[Solsen]

Hvis der indstilles til godkendelse i dag kan vi vel få et kurshop i dag kl. 13

[Solsen]

Men de amerikanske gangstere har vel aflytning af lokalerne hos de europæiske myndigheder - så det kan komme tidligere

[Solsen]

Lidt tankevækkende at emissionen kom i går aftes og er lukket nu

[Solsen]

...amerikanske gangstere ...

[investor1989]

Gazyva har da ihvertfald ikke fået CHMP udtalelse så vidt jeg kan læse? så spændende om de behandler både Arzerra og Gazyva idag så?

[investor1989]

Det vigtigste er dog at vi får det brede label med alle alkylatorkombinationer

[Solsen]

Den dagsorden må en Googlemand kunne finde

[Solsen]

Page or document not found | European Medicines Agency (EMA)

We are sorry, but the content you tried to access is unavailable at the link you used, which was either incorrect or out-of-date. To help you find what you are looking for, we have included some useful tips.

European Medicines Agency (EMA) (www.ema.europa.eu)

[investor1989]

Idelalisib i CLL er også på programmet

[investor1989]

Mabthera (EMEA/H/C/000165/X/0083) MAH: Roche Registration Ltd, (rituximab), Rapporteur: Jens Ersbøll, PRAC Rapporteur: Doris Stenver, “Line extension to add subcutaneous route of administration: Mabthera 1400 mg solution for subcutaneous injection.”

[investor1989]

Arzerra (EMEA/H/C/001131/II/0023), Orphan MAH: Glaxo Group Ltd, (ofatumumab), Rapporteur: Jens Ersbøll, Co-Rapporteur: Ingunn Hagen Westgaard, PRAC Rapporteur: Doris Stenver, “Extension of indication to the first line treatment of chronic lymphocytic leukaemia in combination with alkylator-based regimens in patients not eligible for fludarabine-based therapy.

[investor1989]

Ser ikke ud til at Gazyva er med

[Sukkeralf]

Mon ikke Genmab har en hurtig nyhed klar, så de nye investorer bliver glade med det samme - det tror jeg !!

[Repsac]

Vi ved endnu ikke hvem der købte de 8% i går vel?

[Solsen]

226,6

[MadsSkjern]

Samlet assesment på nye farmaka 210 aktive dage + 67 lovgivningsdage. Udvidelse af indikation assesment 90dage. Ser ud til vi overhaler Gazyva indenom