Genmab — Januar 2014

[JørgenVarnæs]

og alle glemmer, at der er noget, der hedder duobody, hexabody, øvrig pipeline og forskning i selskabet

[JørgenVarnæs]

som solsen og jeg kom frem til i går - så er al væsentlig værdi i GEN skabt før 2007. Current valution indeholder ikke meget andet en arzerra og dara....

[JørgenVarnæs]

alt, der er opfundet siden bliver vurderet til et stort rund 0

[JKY_VH]

ja, det siger vist alt:-)

[JKY_VH]

haha Solsen, selv om den var til den grove side...

[JørgenVarnæs]

Ja - det er lidt tankevækkende. Vi har at gøre med et selskab, der er verdensledende indenfor antibodies, men alligevel tror vi ikke, at de har formået at skabet bare et gram værdi siden 2007....

[JørgenVarnæs]

Godt nok købte de en fabrik - men at intet skulle være sket...

[JørgenVarnæs]

Hvis vi kan få arzerra ud i first line og erobre markedsandele fra rituxan, så vil potentialet komme til at stå meget klarere for en hel masse store investorer

[Solsen]

http://www.cancerconferences.org/annual_meetings/PRELIMINARY-ANNOUNCEMENT-2014-conferences.pdf Hexabody præsenteres

[Solsen]

http://www.proteins-congress.com/wordpress/wp-content/uploads/2013/11/Proteins-Agenda-011113.pdf Hexabody den 3 april (Parren)

[JKY_VH]

Spændende Solsen:->)

[gentogen]

Hexa, TF og Dara: http://www.dutchsocietyimmunology.nl/uploadedfiles/immunetherapy_opsessievolgorde_2013_4pp.pdf

[Solsen]

...og IgA antibodies

[gentogen]

Ja (tak...)

[Solsen]

Interessant at de skriver om isotypen IgG at ikke alle reponderer og relapse kan forekomme - mon de har forventning om at IgA kan ændre på det ?

[Sukkeralf]

Nogen der kender selskaber med IgA antistoffer i klinisk udvikling

[Solsen]

Nej det er netop det der ikke er efter hvad jeg kan forstå - i musemodeller kan man ikke få dem til at virke, men Genmab må tro der ligger noget her. Årsagen til de ikke virker i musemodeller er ikke ensbetydende med at de ikke virker i mennesker.

[gentogen]

Problemet er tydeligvis den korte "half-life" (levetid), som Genmab åbenbart mener at kunne forlænge, så IgA kommer til at svare mere til IgG

[gentogen]

I den tidlige udvikling af IgG var det også et kendt problem. Ikke mindst i forhold til cancer.

[gentogen]

I øvrigt er det en gammel Genmab ambition, hvor de tilsyneladende nu har fået en ny idé: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Valerius T[Author]&cauthor=true&cauthor_uid=11418303