Genmab — August 2013
-
nej- tvært imod
-
den bliver 100% godkendt i 1st line efter de data?
-
vil der være nogen grund til godkendelse, når du GA101 er så markant bedre?
-
du=nu
-
ja godkendelse er sikker
-
jeg hælder efterhånden lidt til den tolkning at arzerra ikke bliver andet end niche - den bliver ført for langtsom frem, og den har inferiør effekt
-
sælgerne bliver grinet ud af klinikkerne
-
NICE viste vejen ved ikke at godkende den til refusion
-
det kan da ikke være på baggrund af fase 3 ihvertfald
-
men de afviser den jo til niche?
-
niche?
-
ja nice afviste jo at give tilskud til niche indikationen?
-
sorry bliver nød til at løbe- Vi tales senere
-
jep - pga manglende effekt. Hvorfor så give refusion i first line, når nu GA101 viser mere effekt?
-
zez
-
det er rigtigt - men så har vi hele historien om hazard ratio - og Jan har ikke været ude og fortælle ret meget om cll resultaterne. Faktisk har vi hørt meget lidt
-
labeludvidelsen - efterhånden tror jeg næsten ikke på færdiggørelse af de fase III studier. Det tager simpelthen for lang tid. Har GSK mistet gejsten?
-
og hvorfor er det, at vi ikke får de secondary endpoints? er der ugler i mosen?
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind