Aktiesnakken — Juli 2012
-
selvfølgelig afhænger det af hvad EMA siger til Lyxumia her i Q4
-
Men vi snakker jo ikke risikable cancerstudier. Vi snakker at EMA skal tage stilling til et diabeteresmiddel i samme klasse der allerede er godkendt 3 og hvor 9 phase III studier har vist gode effekt og bivirkningsdata der er minimum så gode som de 3 andre. så det kan da ikke være helt slemt - men man skal selvfølgelig aldrig undervurderer EMA og FDA. de kan se ting vi andre ikke kan
-
REC er lige gået under 2 kr igen havde de ikke løst deres pengeproblemer?
-
eksempelvis da de pludselig afkrævede novo nye oplysninger om Victoza fordi de fandt nogle cancerlignende tilfælde i deres phase I/II studier
-
jeg tør ikke sætte procenter
-
men som Hanne siger - de er meget gode chancerne
-
det er jo heller ikke for sjov at Sanofi har brugt tæt på 300 millioner Euro bare på premarkedsføring - det er nok fordi de gætter på en godkendelse
-
det er dejligt, dejligt, dejligt
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind