Aktiesnakken — September 2010
-
det må være fordi det er noget phase 2 for at måle dosis og toksicitet...
-
måske fordi de først prøver at se den som single agent?
-
det er da bare med at komme ud over stepperne i MS
-
hvor jeg iøvrigt mener Ritux er godkendt?
-
aka, hvis det var så godt havde genmab da spunnet den historie godt op...
-
Genmabs IR.....siger du?
-
Det er jo GSK der skal køre den af. Mon ikke vi får en del spørgsmål på den d. 15?
-
læser I det ikke som 100% respons. det gør jeg
-
hvorfor hjælper de os ikke lidt på vej. Hvis det var dosis og toksitet der var primær endpoint. Så sig dog det er nået. Og det
-
sekundære endpoint er så nok også nået men effekt. Men kom dog ind og kampen og giv os et tegn fra oven. Jeg læser det som en klar fase 3
-
det eneste vi kan klynge os til er "opmunterende" som står i 1.afsnit
-
resten er bemærkelsesværdig tom for facts af nogen brugbar art... næsten
-
jamen er det lisa opmuntrende eller jan opmuntrende
-
og kender man genmab og biotek i almindelighed så er det vel næppe noget godt tegn
-
det er et genmab før lisa og efter lisa
-
det er 100% respons!
-
aka, din pick up har sat sig fast...
-
men det er jo gsk call fuldstændigt i Autoimmun
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind