Aktiesnakken — Marts 2010
-
de er næsten færdige med at indrullere patienter i det amerikanske HART studie
-
foventer data i Q3 (jeg tror det bliver Q4)
-
overvejer early acces program for Huntexil.
-
Det betyder at stoffet vil kunne blive solgt inden en reel godkendelse som først kan ventes 2. halvår 2011
-
Tesofensine
-
Sibutramine der skulle have indgået i fase 3 forsøget
-
de er ved at gennemgå mulige studie design fordi sibutramine er blevet trukket fra marekdet
-
regnskab
-
totale udgifter på 441 mio
-
underskud 287 mio
-
cash 968 mio
-
forventninger 2010 lidt større udgifter. Specielt til forberedelse af Huntexil
-
ABT894 er IKKE lukket ned som jeg havde forventet. Det er nu klar til fase 2b i ADHD børn
-
Abbott har reformuleret stoffet
-
Huntington marked. Ca 70.000 i EU og USA
-
det er deres primære mål at holde på rettighederne selv og stå for salget
-
Men der er stor interesse for at lave en aftale om stoffet så helt afvise det kan de ikke.
-
Understreger igen at det er deres primære mål at selv tage stoffet på marekdet
-
2010 forventninger
-
HART data (USA forsøg med Huntexil)
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind