Aktiesnakken — Februar 2010
-
fda registreringansøgning håber man på i 2h 2010
-
(lige pt er man igang med at få godkendt de danske prod. faciliteter)
-
Merck investerer godt i alk og har startet 2 kliniske studier med op til 1400 patienter i alt.
-
"intensified collaboration med Merck provides strong prospects"
-
Henrik Jacobi om Regulative ændringer + RD Update
-
flere lande går i gang med regulatoriske ændringer... (tyskland, hollan, frankrig, spain, italy)
-
Det er for "named patient" products som dækker ALK-abellos produkter.
-
Dvs. non-pharma produkter der dog stadig skal udskrives til hver patient via et receptsystem
-
overordnet set vil der være et skift fra named patients products og over til registered products...
-
det vil være en god mulighed for alk på sigt da de har den største portefølje af reg produkter i europa på vacciner
-
idag er det ca. 33,3-66,6% fordeling i NP's favør.
-
for hele europa.
-
Så er der lidt om Grazax og de kliniske studier der er igang.
-
ALk-kursen er uændret indtil nu kan jeg se... ca. 400
-
lidt fra et long-term studie..... år 1 og 2 efter at treatment er stoppet er der stadig 31% effekt....
-
og det endda i 2 år hvor det var dårlige pollensæsoner.
-
dvs. færre pollen og dermed sværere at vise effektivitet da kontrolgruppen ikke har så mange symptomer
-
støvmide-tabletresultater fra phase 2+3...
-
yderligere fase 3 studier sættes igang i 2010
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind