Aktiesnakken — November 2009
-
har indsendt Tesofensine fase 3 protokol til FDA her i nov
-
Q&A
-
stadig ik slides på deres website.....
-
hvorfor går indrullering så langsom til det amerikanske Huntexil studie
-
Hvorfor flere penge via emission
-
for at kunne sætte mere fart på resten af pipeline udover Huntexil
-
og for at sikre en optimal lancering af Huntexil.
-
Indrullering i det amerikanske studie forventes færdigt i Q1 2010
-
De har set tempoet på indrullering stige den seneste tid
-
her troldmand , klik på link nede til højre
-
-
for at ansøge om registerings i USA skal der også data fra det åbne 6 mdr studie.
-
under "presentations"
-
jep har det. tak coller
-
spørgsmål fra en sydafrikaner om om Huntexil kan fås i sydafrika
-
Huntexil vil - hvis det bliver godkendt - også blive tilgængelig i sydafrika
-
frank andersen fra Jyske
-
er der sup grupper af fedme som kan gøre Tesofensine letter at få på markedet
-
de taler bla med potentielle partner om at udvikle specifikke niche fedme indikationer
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind