Aktiesnakken — Oktober 2009
-
hvilken anden godkendelse snakkede du om Solsen?
-
Indsendelsen af BLA-ansøgningen er baseret på en analyse, der omfattede 138 patienter med CLL, som viste begrænset eller intet respons på behandling med både fludarabin og alemtuzumab (fludarabin alemtuzumab-refraktær), og patienter, der var refrakt
-
ha ha.. jeg ligger på 15.000 pladsen tror jeg
-
er den under behandling hos fda pt?
-
hmmm.. vidste jeg ikke.. gudfader i skuret da...
-
for mig er det en kæmpe overraskelse at de kan have det klar til recept på et par uger
-
vi har da hørt at de var klar til produktion
-
men stadig, et par uger, det er flot
-
hvis Aka ikke har tid idag, kan der så ikke findes en anden repræsentant fra PI på CC
-
til evt. at stille det spørgsmål, hvis ikke andre gør det
-
vildt....
-
hvornår kan AKA så få de første salgstal
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind