Anavex Ny tråd juli 2024

Solsen

Jeg har købt et frimærke. Men selskabet (CGTX) er max presset med en relativ kort cash runway. Og så er de mange år bagud i udvikling af deres stof i forhold til Anavex.

Så pas på med for mange penge i dem.

Men spændende selskab.

Milito

Enig med Solsen, jeg solgte dog mit CGTX frimærke tidligere på året, da ledelsen i selskabet fremstod ganske ubehøvlet. Overvej at vente til at de har fundet finansiering.

TDT123

Modstand 7,44$ derefter GAP up til ca. 9,3$ TA burde ikke bestemme kursen, men der er for mange der tror og handler derefter...
Derfor et betydelig instrument i market..
Kursen har vel ikke være her siden december 23

Mvh.

deleted-user

Anavex Da Anavex ansøger i EU/EMA og formentlig også derfor vil tiltrække europæiske investorer, kunne det måske være interessant at kigge på første handler på Frankfurt børsen.

https://www.boerse-frankfurt.de/equity/anavex-life-sciences-corp

Vedr. afslutningen af Q4 pr. 30. september 2024, som samtidig jo også er afslutningen på 2024 regnskabsåret, kan jeg fra tidligere år se, at man her først har afholdt årsrapporten/webcast i slutningen af november.
Normalt har man max 45 dage til afrapportering efter endt kvartal. Ser ud til at man får lidt længere tid med Q4?

Ser ud til, at Anavex arbejder konstruktivt hen mod en kommercialisering:
18.-20. marts 2025 Boston.
https://stocktwits.com/symbol/AVXL

En positiv ting ved Trump som præsident er, at han går ind for "US first" og dermed også vil give medvind til mange selskaber/US aktier.

poppelkongen

Kunne se på investerhub at nogle lage et link op fra simple walstret tro jeg nok.
Noget med kurs 600 i 2026 ,er det noget der er hold i

Solsen

Jo teoretisk kan man nok beregne sig frem til en sådan kurs. Og højere tror jeg andre er kommet frem til.

Men det er fugle på taget.

Lad os først få EMA ansøgningen ind.

Der er masser af potentiale

Steen 0

et par kritiske artikler:

Access to this page has been denied

px-captcha

(seekingalpha.com)

Access to this page has been denied

px-captcha

(seekingalpha.com)

Solsen

Personligt giver jeg ikke meget for Seekingalpha - forfatterne er ubeskrevne kloge Åger.

(www.linkedin.com)

En PDD KOL med et opslag på LinkIn omkring upstream tilgangen.

Solsen

Omsætning på 300K første time og vi holder kursen - nye tider

Piotr har bedrevet et skriv: https://c10.patreonusercontent.com/4/patreon-media/p/post/115543834/3e9f7c66d2b0482ea9cfef57415287b7/eyJhIjoxLCJwIjoxfQ%3D%3D/1.pdf?token-time=1731283200&token-hash=AAh7i4QHQktcFHSg2fO5IM-gq_PhyMxZ0QsP3jUIkYs%3D

Kan ikke vurdere validiteten - men han er optimist

Solsen

Mayomobile med lidt videnskab på LinkIn og han mener vi er tæt på filing....

On 31 Oct 2024, Anavex Life Sciences unveiled statistically significant and clinically meaningful cognitive improvements in both intent-to-treat Alzheimer’s patients and pre-specified fully… | Jesse Silveira

On 31 Oct 2024, Anavex Life Sciences unveiled statistically significant and clinically meaningful cognitive improvements in both intent-to-treat Alzheimer’s patients and pre-specified fully functional SIGMAR1 gene populations. Compared to placebo these improvements were 36% slowing (-2.027 points) and 49.8% slowing (-2.317 points) on ADAS-COG13 respectively. Since early 2024, the company has stated that their primary drug mechanism revolves around autophagic function. Looking back to an intensive study of the compound conducted by Spirit of the Coast Analytics in Jan 2022, it was found that autophagy/protein clearing via the Proteasome was the only therapeutic category to reach 100% when ran through a weighted point valuation system (compared to 14 other categories). In 2019, it was found that Blarcamesine enhanced autophagic flux in human cells and increased proteostasis capacity. In late 2022, Anavex assessed gene regulation in Blarcamesine-dosed patients, finding that the drug normalized expression for multiple genes associated to the 26S proteasome. Furthermore, a myriad of third party studies have as of even Oct 2024 validated SIGMAR1’ critical role in autophagic pathways. The proteasome is responsible for ~80% of protein clearance, primarily handling short-lived, small misfolded proteins. Meanwhile, autophagy clears ~20%, and primarily handles long-lived, large proteins and whole organelles. Anavex is expected to file for approval at the Europeans Medicine Agency imminently, and we are pleased to see our analyses continually proven accurate. Sigma-1 Receptor Activation Induces Autophagy and Increases Proteostasis Capacity In Vitro and In Vivo: https://lnkd.in/e38Fuuuw SIGMAR1/Sigma-1 receptor ablation impairs autophagosome clearance: https://lnkd.in/eMtPr-G5 SIGMAR1/Sigma-1 receptor: a key regulator in stabilizing and translating LC3B mRNA for autophagosome formation: https://lnkd.in/ejCb_PqY

LinkedIn (www.linkedin.com)

deleted-user

Anavex Lidt mere omtale - godt 30 handelsdage tilbage inden jul. Dvs. ca. en ny PR. hver uge i gennemsnit, hvis vi får de nyheder/opdateringer som Anavex har postuleret.

Anavex Achieves Milestone With Blarcamesine In Alzheimer’s Clinical Trials - Howinsights

Anavex, a biopharmaceutical company focused on neurodegenerative and neuropsychiatric diseases, has reported their results from its Phase IIb/III clinical

How Insights (howinsights.com)

The successful Phase IIb/III trial of blarcamesine marks a significant step forward for Anavex in its mission to develop innovative therapies for Alzheimer's and other CNS diseases. The demonstrated cognitive benefits and favorable safety profile of blarcamesine suggest that it could become a valuable addition to the limited treatment options available for Alzheimer's disease. As Anavex continues its clinical development efforts, blarcamesine may represent a new chapter in the fight against neurodegenerative diseases.

Steen - den ene SA artikel virker mildest talt underlig. Artiklen er kritisk, men angiver samtidig et potentiale for at Anavex kan opnå en markedsværdi (MC) på 30 milliarder $ i 2026??
46 gange nuværende MC!
Mindre kan dog også gøre det:)

lossen

https://endpts.com/eisai-slashes-leqembi-sales-forecast-by-almost-100m/

Steen 0

Det var da en kolossal stigning! Mon der er nogen der ved noget? Måske udgivelsen af peer review'et er "i trykken". Anledning til ny tråd?

Milito

Vi så det samme i decembers sidste år. Lad os håbe at 2026 udvikler sig en del anderledes end det meste af 2025.

deleted-user

Anavex En sjælden og stabil stigning med relativ stor volumen - ca. 3.000.000 aktier.

Shorterne mister lettere kontrollen og mulighed for manipulation med deres mange små og ultrahurtige handler, når volumen bliver relativ stor. Så flere blokke på + 100.000 - 200.000 aktier gå igennem.
Men igen, ingen aktiekurser stiger uafbrudt - der vil komme korrektioner, som udmærket kan være et sundhedstegn, hvor markedet lige får lov til at "mærke efter", at evt. stigninger er baseret på et reelt fundament og underliggende værdisætning.

I biotek tæller i første omgang alene data og en blåstempling fra myndighederne - så reelt er intet sikkert før vi i første omgang får en tilkendegivelse fra EMA.
Som tidligere beskrevet er vejen til indsendelse af en ansøgning til EMA fremfor FDA struktureret på en mere "flydende" måde, hvor man hos EMA får tildelt disse to uafhængige CHMP monitorer (og deres netværk af ekspertise), som tidligt i forløbet følger og rådgiver Anavex ca. 7-9 mdr. op til indsendelsen.
Hermed er mange essentielle ting afklaret, når indsendelsen fortages og chancerne for en endelig godkendelse derfor relativ stor.

Var lige ved at starte en ny tråd efter CTAD, men vurderede at jeg nok alligevel ville erstatte denne, enten med en nyhed om en indsendelse til EMA, Peer Review eller en evt. partneraftale for distribution mm.
OLE TLD fra AD fase 2/3 burde efter et afsluttet forsøg den 14. Juni 2024, også være lige på trapperne - en evt. bekræftelse af en langtidsholdbar effekt, ville i den grad understøtte hele videnskaben og casen.
(Ville aldrig starte en ny tråd alene på baggrund af en stigende aktiekurs - medmindre denne var baseret på afgørende nyheder)

I forbindelse med en EMA ansøgning kan det være godt også at have beskrevet for EMA, hvordan man havde tænkt sig at distribuerer Blarcamesine ved en evt. markedsgodkendelse (og en evt. prissætning). Her kommer så evt. en parterne i spil, hvor en evt. aftale nødvendigvis skal offentligøres indenfor en nær tidshorisont - medmindre Anavex havde tænkt sig at gribe dette an på en alternativ måde - Amazon eller lignende? - juni 2023 annoncerede Anavex, at de havde lavet en aftale med Partex om opbygning af en AI baseret kommerciel platform.
https://www.anavex.com/post/anavex-life-sciences-and-partex-group-announce-strategic-partnership
Ved dog ikke om denne aftale stadig er aktiv eller om Anavex går andre veje.
En stor og stærk partner med en udbredt salgsorganisation, ville nok være den hurtigste vej til at opnå en større markedsposition, selvom Anavex skulle afgive en del procenter til en partner.
Anavex kunne udmærket allerede nu indgå en partneraftale - betinget af, at Blarcamesine blev godkendt i sidste ende.

Bliver spændende at se, hvor store julegaverne bliver i år

God weekend!

Milito

Hvad angår en partner måtte de gerne være vågne på Ottiliavej i Valby.

vestasfan

Hmm bliver 2025 skidt?

Solsen

Lundbeck er mulighed

Anavex tror i hvert tilfælde på gennembrud.

Solsen

En artikel i British Medical Journal i går nævner Blarcamesine blandt flere andre i AD behandling.

https://stkt.co/iHsnzclI

Artiklen er bag en betaligsvæg. Men den kan meget vel være baggrunden for gårdsdagens stigning.

På Stockwits er der en der har kopieret et afsnit, der måske kommer fra artiklen. Bemærk at teksten over Blarcamesine næppe relaterer sig til stoffet:

Lilia (@Liliy) | Stocktwits

$AVXL from the BMJ article cited belowb, NOV 08 2024

Stocktwits (stocktwits.com)

CLAP

Der var en der vedhæftede artiken på stockwits: Fik chat gpt til at lave et summary: Here is a summary of the document in the image:

The article, titled "Alzheimer's disease: What treatments could be rolled out in the next few years?", published by The BMJ in November 2024, discusses potential Alzheimer's disease treatments and evaluates several drugs under consideration or review. The article includes insights from Elisabeth Mahase.

Key Points:

Drugs Evaluated in 2024:
• The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) evaluated several drugs, including lecanemab and donanemab. However, the small benefit in slowing down disease progression was not considered sufficient to recommend widespread use in the NHS.
• Private healthcare options may make these drugs available to those who can afford them.
Drugs in the Pipeline:
• Tominersen: Targets amyloid proteins; shows promise in reducing amyloid plaque in early testing.
• Remternetug: A monoclonal antibody, developed by Eli Lilly, similar to donanemab, delivered via injection.
• ALZ-801: Targets tau proteins, showing potential in slowing cognitive decline.
• Blarcamesine: Works by activating sigma-1 receptors, possibly benefiting cognition.
• Hydromethylthionine mesylate: Currently under review, it inhibits tau aggregation.
• Semaglutide: A diabetes drug being tested for potential Alzheimer's benefits.
• AR1001: A drug in trials in South Korea for treating dementia and other cognitive impairments.
Expected Results and Ongoing Trials:
• Multiple clinical trials are in progress, with results expected over the coming years. Trials aim to assess these drugs' safety, effectiveness, and potential side effects.

The article underscores the ongoing efforts to find treatments that can slow or alleviate Alzheimer's symptoms, with various drugs showing promise but facing regulatory and efficacy hurdles.