Anavex Ny tråd juli 2024
-
SEC Announces $40 Mln Settlement With Cassava Sciences Over Misleading Alzheimer's Trial Statements
-
Bloomberg AD 2024 outlook
Det kan være at man først skal registreret for at download rapporten, men den er gratis.https://assets.bbhub.io/promo/sites/16/BBGAlzheimerOutlook2024.pdf
-
Anavex Tankevækkende, at SAVAs igangværende fase 3 forsøg i AD er baseret på samme data, som de nu er blevet dømt for at have manipuleret/cherrypicking i et tidligere forløb - og at SAVAs MC på 1,5 milliarder $ er 3 gange større end Anavexs MC, trods at Anavex er meget længere fremme i processen med en formentlig snarlig indsendelse af ansøgning hos EMA - og med i min optik bedre og mere troværdige data end SAVA.
Er spændt på reaktionen i SAVA i dagens marked.Forøvrigt blev KarXT godkendt af FDA, et stof svarende til Anavexs 3-71, som Missling dog mener er endnu mere potent end KarXT.
Bristol Meyers købte for knap et år siden stoffet og Karuna til ca. 10 milliarder $ - altså før godkendelsen!
https://finance.yahoo.com/news/u-food-drug-administration-approves-010500748.html3-71 har vist gode tidlige resultater og helt uden bivirkninger. Fase 2 forsøget i skizofreni ventes afsluttet før tid i starten af 2025.
-
Endnu en skræmmende artikel om snyd i Parkinson og Alzheimers forskningen https://www.science.org/content/article/research-misconduct-finding-neuroscientist-eliezer-masliah-papers-under-suspicion Splid af ressouncer ovenpå snyd har kostet udvikling og menneskeliv.
-
En spændende artikel om hvad der egentligt er årsag til, at alzheimers pts får en lille forbedring af kognitive evner af behandling med "mabberne"
https://medicalxpress.com/news/2024-09-boosting-brain-protein-decline-alzheimer.html#google_vignette"All stories have two sides-even the one we have told ourselves about how anti-amyloid treatments work: by lowering amyloid," Espay said.
"In fact, they also raise the levels of Aβ42. Even if this is unintended, it is why there may be a benefit. Our study shows that we can predict changes in cognitive outcomes in anti-amyloid trials at least as well by the increases in Aβ42 as by the decreases in amyloid."
Det er altså måske ikke amyloid fjernelsen, men en højere forekomst af Aβ42 i hjernen, der forbedrer pts kognitive evner. Aβ42 beskytter og holder neuronerne sunde.
Altså patienten blev bedre, men ikke på grund af det behandlingen var rettet imod.
Det gode er, at Blarcamesine har samme virkning på Aβ42 værdien, som beskrevet i artiklen. Mon ikke CTAD konferencen sidst på måneden kommer med oplysninger om dette forhold.
-
En artikel i "The Lancet" understøtter ovenstående https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(21)00268-6/fulltext
Det skulle altså være det absolutte indhold af Aβ42 i hjernevæsken, der er af betydning for demens/kognitive evner.
Mayomobile har også kommenteret på artiklen på "messenger" til info for interesserede. Han beskriver, at Blarcamesine har mange andre virkninger, som er gode for AD pts.
-
En sidste kommentar til de to sidste tråde.
AD er en kompleks sygdom med mange forskellige bagvedliggende årsager. Derfor er ovennævnte ikke løsning på AD, men skal blot tages som info om, at Amyloid fjernelse måske er en meget dyr fejltagelse i søgen efter stoffer til at hjælpe AD syge.
-
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/avxl/short-interest 2 mio færre aktier short siden sidst.
Mon ikke det fortsætter frem imod CTAD.
-
Anavex Jp Morgan den 13.-16. januar 2025.
Anavex er inviteret til at præsenterer på JP Morgan konferencen den 13.-16. januar 2025.
Vel nok den største investor konference, hvor man har mulighed for at tiltrække nye investorer i forbindelse med starten på et nyt investeringsår.Alt selvfølgelig forudsat, at resultaterne også danner et grundlag her for.
På dette tidspunkt burde vi også være meget klogere, selv efter Anavex-tidsregning - EMA, Peer Review mm.!
Næste punkt er formentlig CTAD Late Breaking præsentationen den 29. oktober 2024. Angiveligt får markedet først adgang til indholdet af præsentationen den 3. eller 4 november - dvs. senest før markedet åbner mandag den 4. nov.?
Indtil da spiller CTADs forseglingspolitik nok ind aht. nyhedsværdien på samme.Så tålmodighed er forsat påkrævet - igen!
God weekend
-
Kopieret fra Messenger Gruppe.
Her er hvad Jesse tror der kommer til at ske =Here is how I envision the timeline, though I'm confident on only two parts for.. reasons..
- CTAD (late Oct)
- OLE (week of CTAD or following week in Nov)
- Journal published (mid-late Nov)
- EMA filing (Dec)
Obviously Anavex has a proven track record of missing the mark. Anything could happen.
A bonus would be PD trial start.
Jeg håber at han får ret så vi snart kan blive klogere på det hele.
-
Anavex Tidlige positive resultater i skizofreni med 3-71!
Positivt - men kun første del af fase 2 forsøget med 16 pts.
Anavex Life Sciences Announces Encouraging Preliminary Biomarker Results from Ongoing Phase 2 Study of ANAVEX®3-71 for the Treatment of Schizophrenia
Part A of the placebo-controlled Phase 2 study has been completed ANAVEX®3-71 demonstrates a dose-dependent pharmacodynamic effect on objective EEG biomarkers of schizophrenia Patients are currently being dosed in Part B of the Phase 2 study which will investigate a longer treatment duration NEW YORK, Oct. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Anavex Life Sciences Corp. (“Anavex” or the “Company”) (Nasdaq: AVXL), a clinical-stage biopharmaceutical company developing differentiated therapeutics for the tr
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
-
Måske igen en forfilm til en film der aldrig kommer i biograferne....
Vi har rigtig mange forfilm kørende pt. Glæder mig til at se selve filmen, hvis der forhåbentlig kommer en film i sin fulde længde på et tidspunkt
@Gevo også en sejtrækker, som endelig begynder at vise sit potentiale...Kom nu Anavex, med den rygende pistol...........
Mvh
-
Jesse (MM) har opdateret hans kompendium om skizofreni 3-71 forsøget, meget positiv!
-
Anavex HC Wainwright fastholder kursmål 40 $.
Kursmålet fastholdes på 40 $ uden inkludering af seneste positive data fra 3-71 i skizofreni.
Eftersom Anavex lige har præsenteret på samme HC Wainwright, må man gå stærkt ud fra, at analysen er baseret på en mere direkte kommunikation med Anavex og Missling.
Her fastholdes bl.a. også forventningen til en snarlig indsendelse af ansøgningen til EMA.
Uanset får vi nye og flere data i forbindelse med CTAD (29. okt. - 1. nov.)Absolut intet er dog sikkert før en endelig godkendelse, men nuværende kurs mener jeg ikke afspejler et tilstrækkeligt højt niveau, selvom risikoen indregnes.
Fra analysen:
"We employ a 50% probability of approval in Rett syndrome; 60% in Parkinson's disease dementia (PDD); and 50% in AD."
NY Biopharma Shares Promising Clinical Data
Anavex Life Sciences Corp. (AVXL:NASDAQ) recently released encouraging preliminary electroencephalography (EEG) biomarker results from Part A of the ongoing Phase 2 clinical study of ANAVEX3-71 for schizophrenia treatment, according to an H.C. Wainright & Co. research note.
(www.streetwisereports.com)
-
Anavex Posterpræsentationen ved CTAD er iflg. ST taget af programmet. Den vigtige mundtlige præsentation som Late Breaking vedr. samme data fra AD fase 2/3 forsøget er dog stadig på programmet den 31. oktober.
Der kan være flere årsager til dette:
-at data ikke er tilstrækkelig valide.
-at data ønskes præsenteres i en Peer Review.
-at man ikke vil tage nyhedsværdien fra "Late Breaking" præsentationen.
-eller andre ukendte årsager.I min optik kunne det give god mening, hvis man gemmer data til den vigtige mundtlige præsentation i stedet for at offentliggøre resultaterne 2 dage før på en mindre eksponeret måde, som en planchepræsentation alt andet lige ville være.
Ved knap så gode data, ville man omvendt måske "nøjes" med at præsenterer via. en planche og aflyse "Late Breaking" præsentationen, hvor man jo i større grad vil være eksponeret og udstillet i rampelyset.
Tror heller ikke, at Anavex ville tilmelde sig på endda en "Late Breaking", hvis man ikke havde positive og valide data - de kunne nemt helt have undladt en deltagelse på CTAD.For i det hele taget at kunne blive accepteret til en "Late Breaking" præsentation på CTAD, skal data og vurderes af en komite, der så kan afvise - eller tillade en præsentation, hvis data findes vigtige, valide og har en nyhedsværdi, at der kan accepteres en indsendelse efter den normale deadline.
What is a late breaker presentation?
Abstracts are considered "late-breaking" if the works meet the following criteria: The research must be new and of sufficient scientific importance to merit special consideration after the standard abstract deadline.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind