Zealand & SBS - game over?
-
Det vurderes, at der er cirka 300 patienter med korttarmssyndrom og tarmsvigt i Danmark, hvoraf Medicinrådet anslår, at 250 patienter kandiderer til behandlingen. Af disse forventer rådet, at kun omkring 65 patienter vil komme i behandling med teduglutid inden for de første fem år.
Kundegrundlaget er ikke særlig stort og det er en meget dyr behandling. Det tager lang tid (år) at forhandle med sundhedsmyndighederne.
Zealands konkurrent er i fase 3 og har lavet en sammenligning af Apraglutide, Glepaglutide & Teduglutide.
https://ir.vectivbio.com/static-files/7af13ef1-1599-4ec3-8527-526b441790d5
Data viser at Apraglutide er bedre end de 2 andre. Så hvis man tager i mente at kundegrundlaget er meget lille og at det tager lang tid at forhandle med sundhedsmyndighederne tror jeg det er "game over" for ZP med mindre Apraglutide uventet fejler i fase 3. Der er i hvertfald ikke plads til 2 produkter på dette marked.
Kunne det være derfor at der ikke er blevet indgået partnerskab og at Zealand har talt om selv at tage det på markedet?
Weee
-
Jeg har spurgt Adam om hvilken forskel der er på de to produkter på den seneste Q&A i maj 2022:
"Stroka Hvad er den umiddelbare forskel på gleptaglutide og apraglutide fra VectivBio?
Adam Steensberg Både glepaglutide og apraglutide er begge rettet mod GLP-2, ligesom Gattex, der er det eneste godkendte lægemiddel på markedet i dag...
Adam Steensberg Vi præsenterede positive Fase 3 resultater fra EASE-1 med glepaglutide to gange ugentligt i september sidste år og forventer at indsende registreringsansøgningen til FDA i andet halvår 2023...
Adam Steensberg Fase 3 resultater med apraglutide forventes tilsyneladende i slutningen af 2023...
Adam Steensberg Glepaglutide udvikles til at gives via en autoinjector, som gør det nemmere for patienten at administrere behandlingen.
Stroka Hvad betyder Ironwoods opkøb af VectivBio for markedssituationen indenfor korttarmsyndrom?
Adam Steensberg Lige nu er det kun Takedas Gattex (teduglutide) som er godkendt...
Adam Steensberg Ironwood har vurderet, at VectivBios produktkandidat apraglutide er 1,1 mia. dollar værd på trods af, at man ikke har set Fase 3 data endnu...
Adam Steensberg Jeg synes, at det er en stærk validering af, at korttarmssyndrom er meget interessant...
Adam Steensberg Og af god grund, for der er i høj grad behov for flere og bedre behandlingsmuligheder til denne sygdom...
Adam Steensberg Vi forventer at indsende registreringsansøgningen til FDA for glepaglutide i andet halvår 2023.
https://nbg1.your-objectstorage.com/proinvestor-dev/forum/ir/cms/QA-Zealand Pharma 2023-05-24.pd
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind