ANAVEX NY TRÅD 2022 - positive resultater for 3-71!!!
-
Anavex. Fuldstændig skørt, at hævde, at Anavex har ændret i endpoints for at få bedre resultater!
Anavex har efter aftale med FDA tilpasset endpoints, så de er ens i Avatar og EXCELLENCE.Tag ikke fejl - resultaterne er super gode!
Manipulation af værste skuffe - husk ACAD øgede MC med ca. 1 milliard $ på deres fase 3 resultater, med mindre effekt og langt større bivirkninger!Conference Call Information
Anavex Life Sciences will host a webcast today at 8:30 a.m. ET to discuss the top-line results from the Phase 3 AVATAR clinical trial of ANAVEX
2-73 in adult patients with Rett syndrome. The live webcast can be accessed on the investor page of Anavex's website at www.anavex.com. A replay of the webcast will be available and will be archived for up to 30 days. -
Prøv at tage et kig på kommentarerne til Feurstein's twit. Desværre lever vi p.t. i en verden (godt hjulpet af sociale medier), hvor konspirationer trives i bedste velgående
Havde selv forventet en hel anden reaktion på Rett studiet, der var grunden til at jeg for ca. 5 år siden købte min første position i AVXL. -
Det værste jeg har været med til i min tid som investor.
Jeg tager det dog roligt om end det er irriterende. Gode data vil blive belønnet før eller siden.
Men meget overraskende succes de kriminelle har.
Missling gjode det dog muligt ved ikke at have opdateret clinical trials.
Vi kommer tilbage over de næste dage - vil jeg tro.
-
Anavex Noget af den mest vanvittige markedets reaktion jeg hidtil har oplevet på rigtig gode resultater!!
Signifikante resultater i både 1. og 2. endpoints.
Uden bivirkninger - ingen diarre, kvalme mm. - i modsætning af ACAD!
Efter ønske fra FDA blev endpoints ændret til sværere opnålige, som de så opnåede og endda signifikant!
( Blev på sociale medier tolket som manipulation - fuldstændig skørt! )
Anavex agter nu på baggrund af disse aftalte og opnåede resultater, at ansøge samme FDA om godkendelse - som Missling sagde, er det ikke unormalt, at man først søger godkendelse i voksne patienter og derefter for børn/unge.Der må komme en udmelding fra de deltagende analytikere på CCen de næste dage.
Dette må give et mere retvisende billede af resultaterne.Adam F... har siden starten haft et horn i siden på Anavex - udtalte bl.a., at 2-73 ikke var bedre end to kopper kaffe - efter de rigtig gode første resultater i Alzheimer for 6 år siden.
Sjovt nok kom han negative tweet kun 5 min. efter PR fra Anavex - han kan derfor umuligt have haft tid til at analyserer resultaterne.Manipulation af allerværste skuffe!!!
-
My initial impression of AVATAR readout
Please note that this is my initial impression and analysis of the data. I will need to watch the webcast later today post-recording and may update this article periodically over the day.
-
Jeg har også suppleret op til tilbudspris. Ufatteligt kurs manipulation der foregår!
-
Ved ikke om jeg husker rigtigt, men omkring 6 mln aktier short ved sidste update.
Vi har ikke nået 5 mln endnu og der skal meget mere omsætning til for at de kommer i hus.
Vil tro, at når investeringsfolket har analyseret på data så vender bøtten.
Skulle ikke undre mig, at det pludselig går stærkt op når shorterne møder tilstrækkelig modstand.
Jeg vil købe flere
-
He's being publicly blown up on his tweet by the head of the Rare Advocacy Movement - which is hilarious
-
Gedemarked er hvad det er. Fup og fiduser fra mange nye på Ihub vidner om, at der foregår manipulation. Gentagelser af løgne i mange indlæg....
Jeg er fortrøstningfuld og glad for dagens data !
Hvornår retfærdigheden sker fyldest ved jeg dog ikke.
God aften.
-
Jeg vil ikke tage den pågående manipulation / hetz i forsvar - men kan blot konstatere hvor vigtigt det er for Missling & CO at være transparent omkring hvad der sker - også når der sker ændringer på ClinicalTrials.gov - om ikke andet så når materialet releases til pressen. Endvidere vel også at svare på henvendelser som pressen stiller:
Problemet er jo at investorer der ikke er inde i sagen får et dårligt indtryk - når den slags publikationer får lov til at stå uimodsagt.
Men jeg tror ikke der kan være tvivl om at der må være tale om et planlagt og orkestreret angreb på pålideligheden af de nye resultater. Anavex mangler gode venner på Wall Street.
-
Jeg giver kort og godt ikke noget for investorer, der ikke sætter sig lidt ind i tingene.
Men det viser sig, at det er CRO, der ikke har opdateret clinical trials. Det var dumt og lige så dumt at Anavex ikke har påpeget fejlen.
Den fejl gjorde det muligt at angribe data. Miljøet for AFs påstand er godt lige nu i biotech, hvorfor det lykkedes !
Dybt underligt, at så mange penge investeres hovedløst og uden ordentlig analyse forinden.
Jeg siger ikke, at Anavex er uskyldig i misseren
Men dagens data burde have givet et stort plus.
-
Anavex. Hope Springs Anew in Rett Syndrome as Anavex Trial Confirms Efficacy
https://www.biospace.com/article/anavex-s-rett-syndrome-drug-hits-the-mark-in-phase-iii/
Og som MayoMobile skriver går The Rare Advocacy Movement ind og forsøger at få folk tilbage til virkeligheden, at det er FDA der har rådgivet/anvist Anavex til at ændre endpoints til sværere, men mere præcise måder at klarlægge om RETT patienter også opnår en reel gavnlig virkning med 2-73.
I samme ombæring har FDA sikkert tilbudt at forfremme fase 2 forsøget til et fase 3 forsøg, hvilket jo som nu giver Anavex mulighed for at ansøge om godkendelse.Så også at RETT EU var ude med meget positiv respons, hvor de udtrykte håb om en hurtig godkendelse.
Efter vi har oplevet med Biogen og andre biotekselskaber, får ord som fraud og biotek i samme sammenhæng folk til at tabe sutten.
Nu må Anavex ud af busken og klokkeklart melde ud i markedet, hvordan tingene hænger sammen - ja simpelthen være bedre til at formidle tingene ud løbende og gemme det til sjældne CC`er.
Kan faktisk se, at jeg i efteråret 2021 netop sendte en mail til Anavex og spurgte til en egentlig pr. på den ændring de havde fået fra fase 2 til 2/3 - først den 27. januar ændrer de så status på den officielle hjemmeside eller min. 4 mdr. efter.Tror og håber også andre insitutioner/analytiker med anset baggrund i biotek, vil udmelde deres vurdering af det reelle indhold af resultaterne i løbet af de kommende dage. Flere har jo anbefalet deres investorkunder til langt højere kurs ( 35-50 $ ) - og skylder nu dem en redegørelse for, hvad de nu mener Anavex er værd efter disse nye data.
Realiteterne og videnskaben skal nok vinde i sidste ende!
-
hmm efter en lang dag, hvor der endelige kommer data og man har svært ved få de sidste timer til at gå på arbejde, fordi man hele tiden lige skulle tjekke pre market, og øv for en dag, men jeg syntes jeg har prøvet det før i andre aktier, men den her gang bliver jeg i anavex, jeg taber ikke tålmodigheden denne gang, barer fordi den går ned, men hade jeg set at den skulle gå ned fra 30$ til 11$ hade jeg nok solgt og genkøb i dag, men ingen kan forudse hvad vej en aktie kan gå, den kunne måske have været i 40$ idag, hold ud det skal nok blive godt en dag, dette er det første stop på en lang vej af endeløs af bump på vejen.
forsat god dag, TRO PÅ DET FOR DET GØR JEG
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind