ANAVEX. NY TRÅD NY TRÅD over 100 % indrulning i Alzheimer!
-
Anavex Webcast fra maj " Challenges And Opportunities"
I denne webcast fortæller Missling om udfordringen ved at køre forsøg i sjældne indikationer - og hvordan de har løst det.
Når man ser og hører ham, får jeg helt klart den overbevisning, at Missling oprigtigt ønsker at hjælpe disse patienter og deres forældre, uden at tænke på ussel mammon. ( modsat Biogen! )
Han har viljen, evnen og muligheden med 2-73, at gøre en forskel.
"Den største belønning er at se glæden i forældrenes ansigt, når behandlingen virker"
Samtidig synes der ikke at være nogen usikkerhed at spore, at både RETT og andre indikationer nok skal nå i mål med 2-73.Enten det - eller er han en af de mest kyniske personer jeg har set?
Døm selv!
Disse udnyttelse af optioner, må markedet også have opfattet som et non-event - kursen på aktien forblev uændret.
-
Anavex Første god og kritisk analyse af PDD data.
Først!!!
- PUHA det var hårdt, men vildt godt at Danmark spillede sig i semi i går!!!
THE ANAVEX RESULTS.
Mere grundig gennemgang af de data Anavex har offentliggjort fra PDD forsøget, herunder Sigma-1 receptor mekanismen/stimuleringen ifht. til 2-73 mm.
"The press release reads: "From baseline to end of trial at 14 weeks, MDS-UPDRS Total score improved by -10.98 points in the ANAVEX
2-73 high dose group and worsened by 3.53 points in the placebo group, an adjusted mean difference of -14.51 points (p = 0.034)."This is rather jaw dropping stuff.
A 14-week study is very short, and an improvement of 11 points is simply remarkable. It corresponds to a relative improvement of almost 20% over 14 weeks (18.9% to be exact)"
"We need to see more data. Press releases are great, but they are limited in how much information that offer.
Important to note that the press release only discusses the results of the participants treated with the high dose (50mg) of ANAVEX
2-73. Plus such a rapid and dramatic change could simply be a symptomatic response (not a disease modifying change)."( Det er netop derfor vi stadig mangler den komplette og PEER REVIEWED analyse!! - denne skal Anavex have klar, når de som planlagt vil fremlægge resultaterne på en kommende unavngivet konference. )
"In the wake of the ridiculous FDA approval of a new therapy for Alzheimer's for which there was so little actual supporting data, it is refreshing to see some encouraging results coming from the field of Parkinson's research. An actual positive result on both the primary and secondary endpoints in the Anavex Phase 2 study of Parkinson's disease dementia deserves more attention than it has received in the media.
Having said that, there is still work to be done before ANAVEX2-73/Blarcamesine can be approved for clinical use. A Phase III trial demonstrating efficacy and safety in a larger PD cohort over a longer period of time is needed. In addition, it would be useful to know the possible mechanisms of action by which the therapy is having its effect.
In the post-truth, aducanumab world that we now live in, it will be interesting to see what kind of guidance the US FDA gives Anavex Life Science. Hopefully some form of acceleration program will allow for rapid progress for this potential therapy."
( Det bliver meget spændende, hvad FDA siger til den samledes datapakke fra PDD - og hvilken vej kort eller lang de afstikker for Anavex! - evt. Acc. Approval mm.??
Dette bliver en milepæle og potentiel kurstriggere, der ofte belønnes meget markant af markedet! )
The Anavex results
# # # # This week some encouraging clinical trial results were announced by a biotech firm called Anavex Life Sciences. The company had been testing their lead experimental therapy - a Sigma-1 receptor agonist called ANAVEX2-73 (also known as blarcamesine) - in 132 people with Parkinson's disease dementia over a 14 week period. The…
The Science of Parkinson's (scienceofparkinsons.com)
-
Anavex. Mere omtale af PDD data.
Fordi Anavex ikke er en BP, så bliver resultaterne ikke vægtet i den grad de fortjener.
Så der skal flere ringe i vandet til - og en gennembearbejdet komplet datapakke ( Peer Review ) til, samt FDA udmelding, før markedet vågner op for alvor!
Anavex’s Parkinson’s Disease Drug Reportedly Improves Cognitive Assessment and Motor Responses - Market Tactic
Anavex reported the latest development in their neuro drug, stating that the second clinical trial they conducted proved that the drug has promising potential
Market Tactic (markettactic.com)
-
Tak. Super fint link.
-
Anavex. Seeking Alpha artikel.
Udmærket lille gennemgang af Anavex og lidt SAVA.
Han skriver faktisk, at Anavex burde være dobbelt så meget værd som SAVA, men anvender "Price to book" i sammenligningen og kommer kun frem til kursmål 28 $!
Jeg mener det er mere retvisende, at kigge på markedsværdi MC og heraf sætte kursmålet til 50 $ - svarende til det en af de seneste analytiker har estimeret. -
Spændende at se hvad der må komme frem på AAIC 2021 konferencen sidst på måneden ang. de mere langsigtede behandlingseffekter mod Alzheimer's som især SAVA vil kunne fremvise. pjiotrpeter er skeptisk hvilket nok også vil betyde, at de ret positive kortsigtede resultater som ANVS har kunnet fremvise heller ikke vil kunne vise sig at være nogen effektiv behandling på "den lange bane". Disclaimer. Jeg har selv en rimelig pæn position i AVXL, en middelstor i ANVS og en mindre i SAVA,
'https://piotrpeterblog.com/2021/07/07/aaic-2021-july-26-30-sava-anvs-avxl/ -
Skandalen om Biogens meget tvivlsomme medicin når nye højder:
Rep. Porter calls on HHS inspector general to investigate FDA-Biogen ties prior to Aduhelm's approval om deres meget nære "venskab".
Tror der bliver ryddet ud i FDA snart.
Nu sender alle firmaer med same tvivlsomme medicin som bruger same fremgangsmåde som BIIB deres data ind til FDA selvom de opgav i første forsøg.
FDA kan så spilde deres tid på det? Eller bliver de nødt til at godkende? Skal man le eller græde? Det er meget trist for patienterne, det er helt sikkert.
Største FDA BIO skandale i nyere tid ingen tvivl om det.
Calls grow for an investigation into FDA approval of Biogen’s Alzheimer’s drug
Donna Shalala and a chorus of advocates and academics want answers on the close relationship between the FDA and Biogen
STAT (www.statnews.com)
-
Anavex Biogen sagaen forsætter!
FDA har indskrænket brugen af Aduhelm fra samtlige AD patienter til kun milde patienter.
Målgruppen faldt dermed fra ca. 6 mill. til 1-2 mill. potentielle patienter.
( FDA er kommet under voldsom pres for den skandaløse godkendelsen )Ja - og Biogen stiger ca. 4 % - forstå det hvem kan????
SAVA, der er Wall Street kæledækken stiger 8 % uden nyheder, men måske nok på forventningerne til konferencen sidst i juli.
SavaDx - som udvikles til måske at kunne forudsige risikoen for at udvikle Alzheimer, har måske et udmærket potentiale, men mener stadig MCen er for relativ stor ifht. Anavex.
( Har dog også en pæn portion i SAVA - follow the money princippet )Under alle omstændigheder, er der stor fokus på CNS og især Alzheimer segmentet, hvilket helt sikkert også kommer Anavex til gode.
Vi mangler simpelthen bare en grundig gennemgang af deres Parkinson/RETT resultater på en større konference - resultaterne er jo ekstrem gode og uden sammenligning med tidlige resultater på området, men vi mangler at de bliver præsenteret så markedet forstår, hvor omfattende og banebrydende resultaterne er!
Tror dog, at man ud fra udviklingen af aktiekursen kan antage, at der foregår en støt og rolig akkumulering af både større og mindre spillere.
Det ser ikke ud til, at aktiekursen kan presses særlig langt ned, før købelysten tager over.
Når disse bunde testes og afvises, giver det jo også nye investorer en vis tryghed, at det er relativt sikkert at gå ind i aktien, når der ligesom er et sikkerhedsnet under aktiekursen.Der ligger en AD konference sidst i juli, som måske kunne blive aktuel ellers kommer der løbende konferencer de næste måneder.
Q2 rapporten plejer at dukke op 7.-10. august, så her plejer Missling også at have samlet lidt krudt sammen!
Nå - bare aktiekursen stiger støt og roligt, selv uden nyheder er da også til at leve med.
Der er så nok også flere og større spillere, der er klar og villig til at trykke på købsknappen for alvor - NÅR der så kommer gode nyheder!! -
Saa er der lidt snak om Anavex på Cramers Mad Money hvor en invester spurgte om Biogen og deres dårlige data og AVXL meget bedre data. Okay ikke meget men Cramer sagde at han er fascineret af AVXL's data og Biogens er ikke gode, behold dine aktier!
Måske det er årsagen til after market store volumen, mange lytter til Cramer og følger hans råd!Se selv, første samtale i bedste Amerikanske show still (ha-ha)
-
Anavex Ja Cramer og Mad Money er et godt billede på, hvor meget anderledes aktiekulturen er i US ifht. DK på nogle områder.
Han har mange følgere - så at han omtaler Anavex positivt, som her, så vil det højst sandsynlig blive afspejlet i aktiekursen.- udviklingen på aktiekursen kunne måske blive interessant i dag fredag?
Men vi tager imod al den positive omtale vi kan få.
-
Mon Cramer kom tilfældigt med udtalelser netop dagen før massiv profithjemtagelse ?
Men det skulle ske. Hele alzheimers sektorens fremgang har været drevet uden connection til reale værdier.
Jeg tror stadig på, at Anavex er bedste langsigtede bud på en vinder.
En partner snart ville være lykken. Og så de peer review artikler !
-
-
Sikkert også forklaringen.
Aduhelm er fra dag et en katatrofe for patienter og økonomi.
Kun biogen har gavn af det.
Ret nu den fejl og smid de korrupte på porten.
Og lad os nu få en rimelig værdisætning de alzheimers biotech, der reelt kan byde ind med noget fornuftigt.
-
Anavex FDA toppen står i kø ved håndvasken!
Det er ved at udvikle sig til face af nye dimensioner med Biogen og FDA.
Først efter bl.a. massiv politisk pres direkte fra toppen af US lovgiverne, har ledelsen af FDA nu fået travlt med at undersøge - ja sig selv for godkendelsesprocessen af Aduhelm!!
Håber de kan nå at rette op på skaden og trække godkendelsen tilbage eller som minimum begrænse brugen af Aduhelm, så den gør minimal skade.
Herefter burde de fyrer samtlige FDA ansatte, der har haft med processen at gøre!At FDA og markedet så samtidig ødelægger en ellers fin dag for andre Alzheimer aktier, er kun sekundært - Anavex skal nok få den værdisætning de bør have, hvis de leverer krystalklare resultater, så FDA, EMA og TGA(AUS) ikke kan undgå, at give Anavex en godkendelse af 2-73.
Har en fast tro på, at videnskab til gavn for mange millioner mennesker, ikke kan holdes nede i længden!
Anavex skal bare leverer - så må skandalerne gå sin gang.
Kan Anavex mod forventning ikke leverer, så fortjener de heller ikke en godkendelse - meget enkelt!
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind