Anavex og CNS
-
Takker igen Tasso1.
Jeg venter også med stor spænding på resultaterne.
Mine største bekymringer er:1: Deres patent er udløbet ifølge den dame på SeekingAlfa: Link i post 84982
2: De bliver opkøbt af en af de store spillere før aktien "modner". Det så jeg da mine Veloix aktier blev tvangs indløst. Vi kører stadig en sag imod de nye ejere da vi synes vi fik for lidt for dem.
-
Avxl - Cogstate IDN - fælles endpoint AD og PD
Fra AD fase 2 forsøget så vi en meget markant forbedring af Cogstate IDN i forhold til standard behandling. ( Side 32-34 )
Efter få uger er der allerede en stor effekt, så med en behandlingstid på 14 uger i PD fase 2 forsøget, burde vi opnå meget signifikante resultater i det ene primære endpoint. - en af flere årsager til, at jeg tror på positive resultater i PD fase 2 forsøget.
AD og PD har mange fællesnævner - ca. 80 % af PD patienterne udvikler f.eks demens. -
Avxl - Endpoints.
Dvs hvis 1. Anavex og 2-73 i PD har samme virkning i PD patienter, som i AD patienter og 2. er uden bivirkninger, hvilket vi i flere omgange har fået bekræftet i andre forsøg - så skal overskriften på en pr. en af de næste dage hedde: Begge primære endpoints opnået i Parkinson. - forventer derudover, at de fleste af sekundære endpoints også opnås.
Bemærk at Eli Lilly anvender samme primære endpoint, så FDA må anse dette være fyldestgørende for at kunne anskueliggøre en tilstrækkelig virkning - hvis meget overbevisende, så måske nok til en hurtig godgendelse.
Se side 24.
-
De kan trække den indtil data er analyseret ... https://www.sec.gov/rules/final/33-8400.htm#seciif
-
Autophagy.
Så sent som i 2016 fik en Japansk forsker Nobel Prisen for opdagelsen af denne biokemiske mekanisme ved celledeling/ fornyelse.
En mekanisme han mener er nødvendig for at undgå især Alzheimer og Parkinson m.m.
I marts 2019 offentliggjorde forsker fra Mainz, at 2-73 evner at understøtte denne proces.
Har ikke kendskab til andre testede stoffer, der understøtter denne proces uden alvorlige bivirkninger.
Kun sult understøtter en bedre udrensning i denne Autophagy proces.
( Autophagy menes desuden til at være en meget vigtig mekanisme i forbindelse med den generelle ældningsproces.)
En overstimulering af processen kan dog betyde udvikling af kræft.Der er en hårfin balance mellem måske opdagelsen af den hellige gral og overstimulering i cellerne, der kan udvikle sig til kræft.
Derfor er de kommende resultater i Parkinson ekstrem vigtige, da de kan underbygge hele den grundlæggende teori for 2-73 og samtidig vise, at man ikke får uønskede bivirkninger.
Dvs. fejler man i de 2 primære endpoints i PD fase 2 forsøget, vil man efter min mening skulle meddele dette til markedet meget hurtigt.
Omvendt når man disse 2 primære endpoints og sandsynligvis dele eller alle sekundære endpoints, ønsker Anavex nok at analyserer disse grundigt, for at kunne præsenterer dem samlet - hvilket alt andet lige må være mere tidskrævende.
Håber og tror derfor, at jo længere tid det går før vi får resultater, jo bedre er de - men det er bare mit bud!Autophagy is a method for breaking down and recycling large pieces of cellular "junk" - which could include clusters of damaged proteins or worn-out organelles. If a cell doesn't recycle enough, it can result in a buildup of cellular trash, which then leads to neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's. Meanwhile, too much recycling has been linked to cancer, Science News reported.
What Is Cellular Recycling? Scientist Wins Nobel Prize For Discoveries on Autophagy
What is autophagy, and how will it impact the future of medicine?
Medical Daily (www.medicaldaily.com)
-
Avxl - potential for 2-73 i COVID-19 !!!
Sigma-1 Receptor (S1R) Modulation with ANAVEX
2-73 as Potential Therapy for COVID-19https://hub.bio.org/system/files/2020-04/AV2-73 Sigma-1 Receptor COVID-19 April 2020.pdf
Dette har jeg ikke set tidligere!
Der er ingen dato på og dukkede pludselig op, men lyder lidt vildt, hvis 2-73 også potentielt kan anvendes i behandling af COVID-19.
Der sker godt nok meget bag kulisserne i Anavex - virkemåden/mekanismen synes underbygget af forskellige forskningsresultater, så der er lagt en del arbejde i dette.
Lidt af en bombe, hvis der er hold i casen!
Undre mig dog over, at Anavex ikke lige smider en pr. på, at man også kigger på 2-73 i COVID-19?
Alene dette ville sikkert fange en del interesse.Håber vi får en verificering af ovenstående fra Anavex.
-
Anavex kopi af 2-73 for COVID-19
Linket er ustabilt og ville bare sikre mig indholdet.
Sigma-1 Receptor (S1R) Modulation with ANAVEX
2-73 as Potential Therapy for COVID-19
Confidential ' 2020Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Status and Therapeutic Potential of Modulators of Endoplasmic Reticulum (ER) Homeostasis
• The coronavirus disease 2019 (COVID-19), emerged in December 2019, has spread rapidly, with cases now confirmed in multiple countries. As of February 23, 2020, there were 76,936 reported cases in mainland China and 1,875 cases in locations outside mainland China. There have been 2,462 associated deaths worldwide (1)
• The impact of viral infection on cellular homeostasis is increasingly recognized as a major contributor to pathological manifestations and the mechanisms by which the virus promotes both viral replication and survival of the infected cell
• Targets and mechanisms of viral infection include the unfolded protein and oxidative stress responses, as well as auto- and mitophagy and ER homeostasis (2)
• Thus, in addition to identifying anti-viral agents and vaccines, it would be valuable to test modulators of ER homeostasis as inhibitors of cellular stress in infected cells
• Protection of infected cells by modulators of ER homeostasis could help the immune system to better deal with the viral infection, thereby improving the health status of infected individuals and decreasing mortality
(1) Update: Public Health Response to the Coronavirus Disease 2019 Outbreak - United States, February 24, 2020 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/ mm6908e1.htm; (2) Vasallo C., Gastaminza P., Virus Research 209 (2015) 100-117
2SARS-CoV-2 Nsp6 Protein Interacts with the Sigma Receptor
• Sigma-1 receptors modulate ER stress and the protein unfolding response
Sigma Receptor Identified as a Druggable Target for SARS-CoV-2
A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing; David E. Gordon, et al.; March 2020 ; bioRxiv 2020.03.22.002386; doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.22.002386
3Rationale for ANAVEX
2-73, a validated Sigma-1 Receptor ligand as Treatment candidate for Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
• Very recent proteomic/chemoinformatic analysis (1) identifying drug and clinical molecules that might perturb the viral-human COVID-19 interactome, it gives these potentially therapeutic perturbations a mechanistic context. Among those that may be infection relevant are the inhibition of lysosomal acidification and trafficking with Bafilomycin A1, via modulation of the ER stress and the protein unfolding response pathway by targeting the Sigma-1 receptor
• SARS-CoV-2 Nsp6 protein interacts with the Sigma-1 receptor, which is thought to regulate ER stress response
• Indeed, several of the human proteins in the interactome are targeted by drugs that have emerged phenotypically as candidate therapeutics for treating COVID-19, such as chloroquine, which targets the Sigma-1 receptors at mid-nM concentrations
(1) David E. Gordon et al., A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing; bioRxiv March 27th 2020; doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.22.002386
4Coronavirus Triggers Endoplasmic Reticulum (ER) Stress
5ER Stress Implicated in Viral Infections
• InfectionwithSevereacuterespiratorysyndrome(SARS)coronavirus (SARS-CoV) induces ER stress
• SARS-CoVusestheERasasiteforsynthesisandprocessingofviral proteins
• SARS-CoVspike(S)proteinspecificallymodulatestheunfoldedprotein response (UPR) to facilitate viral replication
• ModulationoftheUPRbytheSARS-CoVSproteinalsorepresentsaviral strategy to combat the cellular protective response
Chan CP,et al. Modulation of the unfolded protein response by the severe acute respiratory syndrome coronavirus spike protein. J Virol. 2006;80(18):9279-9287. doi:10.1128/JVI.00659-06
6Replication Cycle of Coronavirus and ER Stress Induction during Coronavirus Infection
To S. Fung and Ding X. Liu; Front. Microbiol., 17 June 2014 ' https://doi.org/10.3389/fmicb.2014.00296
7
The three stages that induce ER stress are highlighted with numbered star signs, namely:- Formation of double-
membrane vesicles (DMVs) - Massive production and
modification of structural
proteins - Depletion of ER membrane
during budding
Modulation of the UPR by Viruses
In virus-infected cells, three membrane transducers, PERK, ATF6, and IRE1, are differentially activated to enhance ER homeostasis. Arrows represent activation of UPR components by viral infection; lines indicate inhibition of UPR components by viral infection or inhibition between UPR components.
Shanshan Li, Lingbao Kong & Xilan Yu (2015) The expanding roles of endoplasmic reticulum stress in virus replication and pathogenesis,
Critical Reviews in Microbiology, 41:2, 150-164, DOI: 10.3109/1040841X.2013.813899 8The Sigma-1 Receptor (S1R) - An Overview
• S1Rsaredistributedinneurons,astrocytes,microglia,oligodendrocytes,andin non-neural tissues
• S1Risanendoplasmicreticulum(ER)proteinlocatedatthemitochondria- associated ER membrane (MAM), which links the ER with the mitochondria
• S1Rhasbeenproposedtoplayaprotectiveroleinstressedcells,asover- expression of S1R reduces ER and oxidative stress and mitigates the effect of pro-apoptotic signals (1)
• S1Rmaycontrolthestabilityofcertaincellularproteinstopreventstress- induced cell death
Modulation of S1R results in a wide range of cellular activities aiming at restoring homeostasis
(1) Hayashi, T., Su, T.-P., 2007. Sigma-1 receptor chaperones at the ER-mitochondrion interface regulate Ca2+ signaling and cell survival. Cell 131, 596-610;
9Sigma-1R Regulation of the Three Signal Pathways in ER-stress Activated UPR
Targeting Sigma-1R may regulate ER stress and UPR
ER chaperone BiP/GRP78 under normal conditions binds all the three ER-stress sensors (PERK: protein kinase RNA like ER-kinase; IRE1α: inositol requiring enzyme 1α; ATF6: activating transcription factor 6). Under ER-stress BiP dissociates from sensors. PERK and IRE1α are phosphorylated and oligomerized, ATF6 is translocated to the Golgi. (Abbreviations: eIF2α: eukaryotic translation initiation factor 2α; XBP1: X- box binding protein 1 (spliced form); TRAF2: TNF- associated factor-2; ATF4: transcriptional activator factor-4; MT: mitochondrion; CHOP: c/EBF homologous protein; Bcl-2: B-cell lymphoma 2; Bax: Bcl-2 like protein 2; Bak: Bcl-2 homologous antagonist killer; JNK: c-Jun terminal amino kinase; ASK1: apoptosis signal regulating kinase). Sig-1R activation increases cell survival by decreasing the activation of PERK, ATF6 and IRE1α as well as by lowering pro-apoptopic responses (CHOP, Bax, Bak) and increasing anti- apoptopic Bcl-2 activity.
Penke B, Fulop L, Szucs M, Frecska E. The Role of Sigma-1 Receptor, an Intracellular Chaperone in Neurodegenerative Diseases. Current Neuropharmacology.
2018 ;16(1):97-116. DOI: 10.2174/1570159X15666170529104323 10Evaluation S1R as a Potential Target for Antiviral Therapy: Lessons from Hepatitis C Virus (HCV) Infection
• Multiple viruses induce ER stress by dysregulating UPR, intrinsic mitochondrial apoptosis and other related cellular processes, in order to ensure survival, replication and pathogenesis
• In the case of HCV infection, the ER-mitochondria MAM coordinates the antiviral innate response and is the primary site for HCV replication
• S1R, located at the MAM, has been proposed to play a protective role in stressed cells, as overexpression of S1R reduces ER and oxidative stress and mitigates the effect of pro- apoptotic signals. Conversely, silencing of S1R leads to ER stress, induction of UPR, oxidative stress, alterations of Ca2+ homeostasis (ER Ca2+ influx into the mitochondria), induction of dysfunctional autophagosomes, as well as increased susceptibility to pro-apoptotic signals
Given the tight links between ER stress, UPR, mitochondrial apoptosis, MAM and viral replication of HCV and other viruses, it is possible that the S1R could play a role in modulating the cellular response to viral infection and ameliorate pathogenesis
Li S, Kong L, Yu X; Crit Rev Microbiol. 2015 2015 Jun;41(2):150-64. doi: 10.3109/1040841X.2013.813899. Epub 2013 Sep 9. Review. Vasallo C, Gastaminza P; Virus Res. 2015 Nov 2;209:100-17. doi: 10.1016/j.virusres.2015.03.013. Epub 2015 Mar 30.
11CANDIDATE
PRECLINICAL
ALZHEIMER'S DISEASE PARKINSON'S DISEASE DEMENTIA
*RETT SYNDROME *RETT SYNDROME *INFANTILE SPASMS
FRAGILE X ANGELMAN'S
*FRONT. DEMENTIA (FTD) ALZHEIMER'S DISEASE PARKINSON'S DISEASE
DEPRESSION
STROKE
PARKINSON'S DISEASE ALZHEIMER'S DISEASE
VISCERAL PAIN
ACUTE & NEUROPATHIC PAIN
PHASE 1
PHASE 2 PHASE 3
AD ANAVEX2-73-AD-004 ANAVEX2-73-PDD-001
Pipeline of Sigma-1 Receptor (S1R) Modulators
ANAVEX2-73 (Blarcamesine)
U.S. ANAVEX2-73-RS-001 AVATAR ANAVEX2-73-RS-002
Fast Track, Rare Pediatric, Orphan Drug (U.S./EU)
ANAVEX3-71 (AF710B)
ANAVEX1-41
ANAVEX1066- = Orphan Drug Designation by FDA
12
S1R Target Occupancy of ANAVEX
2-73 both in vivo and clinically Established
2D [18F]FTC-146-PET imaging of ANAVEX2-73: Dose- dependent ANAVEX2-73 Target Engagement with S1R
ANAVEX2-73 positive response in functional (ADCS-ADL*) outcome in Alzheimer's disease patients correlate with SIGMAR1 mRNA levels
0 mg /kg 1 mg/kg 10 mg/kg 30 mg/kg
100
80
60
40
20
0
0 5 10 15 20 25 30 mg/kg of ANAVEX2-73
p=0.015
p-value of Mann-Whitney U test
All n=20 patients in study. Slope of ADCS-ADL* from baseline to week 57 with available genomic data
Decrease (Negative) Increase (Positive)
Source: Reyes S et al, AAIC 2018; H Hampel et al., AAIC 2018; *Alzheimer's Disease Cooperative Study Activities of Daily Living 23-item scale (ADCS-ADL) 13
Percent Sigma-1 Receptor Occupancy
SIGMAR1 RNA expression (TPM) - Formation of double-
-
Avxl - 18 nye sites i fase 2/3 Alzheimer.
Opdatering den 28. juli 2020
Heraf hele 16 i UK og 2 i Holland!
Igen - hvordan lykkes det Anavex at overbevise så mange læger/ forsker at give 2-73 chancen i Alzheimer - især i denne COVID-19 tid, hvor man skulle tro at fokus lå et andet sted.Primary Completion Date siger stadig 30. sep. 2021, så med en behandlingstid på 48 uger, må Anavex forvente fuld indrulning af de 450 patienter omkring okt. 2020.
Anavex har travlt og afventer ikke endelige resultater i PD.
De må dog have kendskab til tilstanden af rigtig mange af de patienter i både AD, PD og RETT, der er forsat i de åbne ekstension forsøg - min. 300 patienter.RETT US med 21 + min. 50% patienter må være færdigbehandlet ( 7 uger fra den 16. juni ) omkring 3 aug. 2020 - resultater nok omkring sep./ okt 2020.
Q3 afholdes normalt 7.-9. aug - så mon ikke vi får lidt nyt inden da.
Resultater fra Parkinson fase 2 kan komme hvornår det skal være. -
Avxl - Q3 den 6. aug. 2020 kl. 17 DK tid.
Webcast:
Spændende om Anavex har resultaterne fra Parkinson med i posen, eller om de først kommer senere og fremlægges eksklusivt.
Uanset skal der komme en særskilt pr. på dette.
Vi burde dog få en indikering af, om tingene går som planlagt i øvrigt.
I RETT US burde sidste patient være færdigbehandlet i denne uge.
Vi må se, men Anavex plejer at lægge materialet ud umiddelbar før et Q webcast. -
Anavex - Q3 mens aktiemarkedet er åben!
Har kigget lidt på Anavexs tidligere Q webcast - og her har de altid holdt dem efter markedet var lukket.
Ved slet ikke om der er noget i det, men skulle Anavex have rigtig gode resultater i Parkinson, ville det give max effekt, hvis man dispenserede handlen under en evt. fremlægning.Anavex kunne selvfølgelig mene, at man ved fremlægning af mindre gode resultater har brug for, at gennemgå resultaterne umiddelbar efter.
Skulle resultaterne være negative, ville man nok nærmere pakke dem lidt væk en fredag i en aftermarkedet pr.
Lidt ønsketænkning med første mulighed, men meget interessant, at de vælger at holde Q3 på dette tidspunkt!
Tidspunktet tyder dog på, at vi kan får nogle afgørende nyheder. -
Avxl - Inspiration fra IHUB eller ønsketænkning!
Anavex Life Sciences Corp (AVXL): Need I say more? Bullish as hell. Fo...
Fireman02360: Need I say more? Bullish as hell. For the record, this was not done by me. It was done by someone who is a MASTER of deep analytics and worked for...
InvestorsHub (investorshub.advfn.com)
Kan kun komme frem til, at Anavex kommer med endda meget positiv udmelding i morgen torsdag den 6. aug. på CC!
Er dog måske lidt meget farvet af min store beholdning, men uanset skal man dagen i dag nok tage stilling til om man for alvor tror på casen og CEOen eller om man skal reducerer beholdningen! -
Ja det må vi håbe men indtil nu er der intet volumen på men det kommer nok i morgen.
Har gudskelov tjent gode penge på SRNE og Hansa her på det sidste så er ikke så afhængig af AVXL men jeg er stadig optimist og håber at de kommer igennem med deres forsøg. -
AVXL - 2-73 godkendt i Aus til forsat brug i Alzheimer.
Patienter fra det snart afsluttede fase 2a forsøg får nu tilladelse til forsat brug af 2-73 udover de nuværende 5 år.
"I erkendelse af at patienter menes at have gavn af behandlingen og ikke oplever bivirkninger"!!Tilladelsen er givet ud fra en særlig protokol/skema, der giver patienter mulighed for at have tilgang til medicin, der endnu ikke er endelig godkendt!
https://www.tga.gov.au/form/special-access-schemeSubmission by a health practitioner
SAS applications and notifications can only be submitted by certain registered health practitioners. Individual patients should discuss the suitability of using an 'unapproved' therapeutic good with a health practitioner.'Unapproved' therapeutic goods have not been evaluated by us for quality, safety, efficacy or performance. Therefore, the prescribing health practitioner must consider the available evidence to support the use of the 'unapproved' product and any potential risks for the individual patient.
The responsibilities of the prescribing health practitioner include adhering to relevant standards of good medical practice and obtaining informed consent. The prescribing health practitioner also accepts responsibility for the use of an 'unapproved' therapeutic good and any associated adverse reactions.
De australske sundhedsmyndigheder TGA har således givet Anavex og 2-73 den største blåstempling man kan give, uden endnu at have endelig godkendt 2-73.
Der kan derfor kun være et spørgsmål om tid og løbene evaluering af resultaterne i de nuværende forsøg, før Anavex med god sandsynlighed kan få tildelt PA ( Provisionel Approval ) og komme på markedet i Australien!Hvem ved - måske får vi i morgen på CCen en tilkendegivelse fra CEOen, at Anavex vil indlede ansøgningen for netop PA!!!!
-
AVXL - udlægning af pr. fra Seekingalpha!
Hvis dette er korrekt, så 2-73 i princippet på markedet i Australien.
Tvivler dog på, at SA har fanget det helt rigtigt - men tror det højst sandsynlig bliver en realitet i nær fremtid.
Opfatter markedet det dog sådan, bliver det helt vildt i morgen!!! -
Avxl - Q3 - ingen Parkinson data - endnu!
Alt er positivt, men Anavex har endnu ikke fået resultaterne fra de eksterne forsker i PD fase 2 forsøget.
Faktum er dog, at TGA i Australien har givet tilladelse til, at 2-73 som det første nye medicin i mere end 20 år nu kan gives til Alzheimer patienter, som ikke er i et forsøg.
TGA har adgang til oplysninger fra mere end 300 patienter i forskellige indikationer, som er forsat i åbne ekstension forsøg.
Dvs. hvis man her havde set væsentlige bivirkninger og/ eller en manglende effekt af 2-73, så havde man næppe tildelt Anavex SAS!
At TGA endnu ikke kan/vil give Anavex en PA, hænger med stor sandsynlighed sammen med, at vi stadig mangler resultaterne fra det første placebo relaterede forsøg i Parkinson.
TGA skal selvfølgelig have et solid grundlag for at kunne tildele næste skridt.Anavex og TGA har tydeligvis et meget tæt samarbejde og en hurtig markedsgodkendelse af 2-73 vil være en win win for begge parter.
Den 4. august var 3. mdrs. dagen for sidste færdigbehandlet patient i Parkinson.
Resultaterne kan komme hver dag den kommende tid og det ville også være passende, hvis Anavex afholdt en eksklusiv CC med disse ekstrem vigtige resultater.Casen er dog uanset blevet styrket betydelig og blevet mindre risiko betonet efter den seneste udmelding fra TGA.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind