Q&A Zealand Pharma 2026-03-13 — Marts 2026
-
God eftermiddag alle sammen. Jeg er glad for at være her, og ser frem til at svare på jeres spørgsmål
-
Kan du ganske kortfattet opridse status på jeres nuværende pipeline?
-
Ja, vi har en klinisk udviklingspipeline bestående af tre (aktive) mellem- og senfase lægemiddelkandidater til fedme og fedmerelaterede sygdomme, nemlig petrelintide, petrelintide/CT-388 og survodutide (til fedme og
leversygdommen MASH)… -
Med petrelintide, vores amylin analog i samarbejde med Roche, har vi netop rapporteret positive Fase 2 data og forventer at igangsætte Fase 3 i andet halvår 2026. Med petrelintide/CT-388, som er en kombination af petrelintide og Roche’s GLP-1/GIP receptor dobbeltagonist CT-388, hvor vi også har 50/50 profit sharing ligesom med petrelintide monoterapi, igangsætter vi et Fase 2 studie her i første halvår 2026…
-
Derudover har vi to senfase lægemiddelkandidater til sjældne sygdomme: glepaglutide til korttarmsyndrom og dasiglucagon til medfødt hyperinsulinisme…
-
Med glepaglutide har vi igangsat et ekstra Fase 3 studie, EASE-5, der skal understøtte en godkendelse i USA, og med dasiglucagon til medfødt hyperinsulinisme forventer vi at genindsende en registreringsansøgning til FDA i andet halvår 2026...
-
I den tidlige kliniske udviklingsfase har vi ZP9830 (Kv1.3 hæmmer) med bredt potentiale inden for immunrelaterede inflammatoriske sygdomme. Vi rapporterede positive Fase 1 single ascending dose data i februar og har nu en multiple ascending dose del af studiet kørende med data
i andet halvår 2026, hvor vi også forventer at igangsætte et Fase 1b/2a proof-of-concept studie… -
I tillæg til den kliniske udviklingspipeline har vi en research pipeline bestående af flere forskellige projekter inden for metabolisk sundhed, herunder fedme, fedmerelaterede sygdomme og inflammation - det kommer I til at høre mere om i de kommende år.
-
Aktiemarkedet fokuserer stadig meget på vægttabet alene og så selvfølgelig på, hvordan data ser ud i forhold til andre lægemiddelkandidater, selvom det kan være vanskeligt at sammenligne datasæt fra forskellige studier med hinanden, især eksempelvis hvis
populationen eller dosiseskaleringen er forskellig… -
Når det er sagt, så er jeg helt med på, at det gennemsnitlige vægttab i Fase 2 ZUPREME-1 studiet med petrelintide var 1-2 %-point lavere end det, vi også selv havde forventet efter 42 uger - også når man tager højde for populationen med ca. 50 % kvinder og en mere konservativ, ”Fase 3-lignende” dosiseskalering hver fjerde uge…
-
Vigtigst af alt er vi meget begejstrede for den samlede profil for petrelintide, der viste tocifret vægttab i et Fase 2 studie der ikke var designet efter at maksimere vægttabet, med en placebo-lignende tolerabilitetsprofil…
-
Vi mener, at det præcist er et produkt som dette der er mest behov for i markedet for medicinsk behandling af overvægt og fedme – et produkt der er baseret på en anden virkningsmekanisme end GLP-1 og med potentiale til at levere det vægttab, som en meget stor andel af personer med overvægt og fedme faktisk efterspørger, men med en bedre behandlingsoplevelse, så det er lettere at vedligeholde behandlingen over tid…
-
Petrelintide sætter en ny standard for den behandlingsoplevelse som personer med overvægt og fedme kan forvente når de igangsætter et vægttabsforløb for at nå deres mål. Kommer der til at være flere produkter inden for amylin monoterapi klassen? Ja. Er petrelintide positioneret til at spille en ledende ro
lle inden for denne nye klasse? Ja… -
Det vigtigste for at udgøre et reelt alternativ til de eksisterende GLP-1-baserede behandlinger er tolerabilitetsprofilen og behandlingsoplevelsen, og så skal vægttabet selvfølgelig kunne matche så mange personers behov som muligt for at kunne få den størst mulige andel af markedet, selvom vi godt ved, at kliniske data er den ene side af mønten, og den anden er kommercialiseringsstrategi, marketing og prisstrategi med mere…
-
Men den nye ”kampplads” bliver tolerabilitet og behandlingsoplevelsen. Hvem kan levere det vægttab folk har behov for på den bedste måde
? Det er jeg ikke i tvivl om… -
I øvrigt er det også sådan vi adresserer alle andre kroniske sygdomsområder. Du starter ikke nødvendigvis med det mest effektive (på papiret baseret på kliniske studier) og besværlige læ
gemiddel, men med den mest tolerable behandlingsmulighed og så ser du om du kan opnå dit mål. Hvis du ikke har opnået dit mål, så prøver du et andet lægemiddel eller kombinerer med et andet lægemiddel for øget effekt… -
For de personer, der har behov for et større vægttab eller bedre blodsukkerkontrol end hvad petrelintide måske kan levere alene, har vi kombinationen med CT-388.
Det er selvfølgelig også et vigtigt segment! -
Men husk nu, at det gennemsnitlige vægttab som personer med overvægt og fedme opnår på Zepbound og Wegovy i den virkelige verden er henholdsvis ~12% og ~8%. Der er en markant forskel på de vægttabsdata I ser blive rapporteret med GLP-1-baserede lægemidler i kliniske studier og så det vægttab som folk faktisk efterspørger og opnår i den virkelige verden, fordi langt størstedelen ikke kan eller vil komme op på de højest tilgængelige doser…
-
Til trods for dette real-world vægttab med GLP-1-baserede lægemidler på +/- 10%, så er der ~30% der stopper behandlingen inden for 1 måned og ~80% der er stoppet inden for 1 år…
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind