Biotek-snakken — November 2023
-
"Krebs-Therapie: Biontech setzt auf körpereigenes Abwehrsystem" "Das Ziel ist nämlich: Wir erhalten eine Blut- und Tumor-Probe des Patienten und nach vier Wochen stellen wir den individualisierten Impfstoff bereit." https://www.zdf.de/nachrichten/wissen/biontech-krebs-forschung-impfstoff-100.html
-
Xbrane BioPharmaceuticals: CEO Martin Åmark presents at Redeye Life Science Day 2023 – 23 Novemberhttps://www.redeye.se/video/event-presentation/963556/xbrane-biopharmaceuticals-ceo-martin-amark-presents-at-redeye-life-science-day-2023-23-november?utm_source=video&utm_medium=email
-
Det er svære tider for Xbrane: https://www.borskollen.se/nyheter/27/xbranes-ekonomiska-utmaningar-det-ar-tufft
-
Huvudorsaken till Xbranes ekonomiska svårigheter är att försäljningen av ögonläkemedlet Ximluci inte har gått så bra som förväntat. Läkemedlet är en biosimilar, ett billigare men likvärdigt alternativ till originalläkemedlet Lucenti. Trots att Ximluci sedan 2022 är godkänt för användning i Europa, har det inte varit populärt bland ögonläkare.
-
Tænkte nok det var der,
problemet var. -
Ascelia Pharma: Deputy CEO Julie Waras Brogren presents at Redeye Life Science Day 2023 – 23 November
-
Men hvem skal tage beslutningen om hvornår original produktet skal anvendes, eller om det skal være biosimilarer? Hvis biosimilaren er godkendt og virker ligeså godt som originalen, så virker det underligt man ikke vælger den billigste løsning i disse tider hvor sundhedsudgifterne er store i mange lande. Men HVIS original producenterne “smører” lægerne så er det jo svært.
Eller hvad kan grunden være? -
Burde der ikke være nogle retningslinjer fra de øverste myndigheder om hvilket produkt som skal vælges? Også ud fra et økonomisk synspunkt?
-
@Urban - sorry, men Ximluci-salget blev da FØRST igangsat for lidt over et halvt år siden ... ting tager tid
STADA & Xbrane launch ranibizumab to support patient access | STADA
Ranibizumab biosimilar is being launched in major European markets
STADA (www.stada.com)
-
Altså når Ximluci har samme effekt som originalen, og det er jo begrundelsen for godkendelsen: The EU marketing authorization was based on data from a comparative analytical assessment and a phase 3 clinical trial that demonstrated similar safety and efficacy profiles between the Ximluci and the reference product in patients with wet AMD. The study involved 580 patients and the primary end point was the change in best corrected visual acuity at week 8 from baseline.
-
The study achieved the primary end point as the adjusted treatment differences between the products were within the predefined equivalence margin.
-
Erfaringen tilsiger at læger er enormt konservative og at det tager lang tid, at komme ind med et alternativt produkt til en eksisterende.. på den anden side, - og det er jo casen i en julenøddeskal, bør der komme en udvikling, som hjælper billigere produkter i markedet. Ellers drukner staterne i healthcare. Nu er muligheden der, med similars. Hvis staterne ikke hjælper til, er der ingen der gider investere i det i fremtiden…
-
@exitnu: Markedsføringstilladelsen blev udstedt af EU i 2022. Hvordan Xbrane in- og eksternt, har brugt den efterfølgende tid, skal jeg ikke gøre mig klog på. De kommende faktuelle salgstal bliver uden tvivl vigtige for kursudviklingen. Jeg ejer ikke selv aktien.
-
Godmorgen
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind