Gubra — Maj 2024
-
Mornings:)
-
I forbindelse med LLY’s Q1 præsentation kom det frem, at LLY’s Amylin (Eloralintide) er i fase 2.
Se side 15 i deres Q1 præsentatio
n:https://investor.lilly.com/static-files/d0789b60-5579-415e-9461-8b8130413dd6
Det er også nævnt i denne artikel.
Eli Lilly (LLY) Q1 2024 Earnings Call Transcript | The Motley Fool
LLY earnings call for the period ending March 31, 2024.
The Motley Fool (www.fool.com)
-
Mornings:)
-
bb+ det var nu ikke nyt med LLY amylin. De har også endnu en i fase 1. AstraZeneca har også AZD6234 i fase 1
-
Mornings:)
-
Gubra opjusterer forventningerne til 2024 https://www.proinvestor.com/investornyt/1155611/gubra-opjusterer-forventningerne-til-2024
-
Opjusteringer er altid godt. Men i forhold til den kurs så fylder det nuværende salg og overskud vel ikke ret meget. Kursen er blevet fed af alle de penge man håber at tjene i fremtiden !! - på fedme. Men der er sføli mange lykkeridere i aktien, og de kan måske lade følelserne løbe af med sig, så måske alligevel…..
-
Godmorgen
-
Ret flot Q1 regnskab fra Gubra. vækst på 51% i CRO armen til 58 mio og med en ebit margin på 39%. De opjustere men kun til vækst på 15-20% med margin på 28-31%. Så enten er de ekstremt konservative, eller også går deres fedme CRO meget ned i tempo resten af året. Og det synes vel ikke så sandsynligt?
-
Gubra er en lidt speciel biotech aktie, idet de har den her store CRO forretning der konstant vækster og giver overskud hver Q. Og i den anden del af forretningen nurser de en række forskellige (nu 15) R&D programmer hvoraf 5 er med en partner med 2 BI fedme stoffer i udvikling
-
Og dertil har de 4 egne fedme programmer med deres GUBamy som den helt store stjerne i fase 1 og et nyt UCN2 fedme stof der netop er udvalgt til de afsluttende adme prækliniske tox forsøg
-
GUBamy er der lidt nyt om. De har nu testet de første 3 doser med 8 personer i hver gruppe (2 placebo i hver gruppe)
-
Studiet er designet til op mod 6 doser. De 2 potentielle højere doser, er dog ikke dem de regner med at skulle gå videre med. Men nu må vi se om de går videre end de første 4
-
Det er blindet studier, så de ved ikke hvem der får hvad. Men i fase 1 kigger man primært på bivirkninger. Og blindet eller ej, så kan de løbende få feedback på om der f.eks sker noget alvorligt. Det er der naturligvis ingen der tror vil ske, ellers havde man ikke startet forsøget op. Men det sker stadig fra tid til anden at der dukker noget alvorligt op i de første forsøgspersoner
-
Af dagens meddelelse kan vi se at de nu vælger at få produceret mere API til de kommende forsøg. Det er ikke helt billigt. Så blindet eller ej, så har de nu vurderet de gerne vil tage de udgifter nu her frem for at afvente resultaterne senere på året
-
Så de forsøger altså at speede lidt op
-
Gubra har ikke selv ret meget erfaring med reel klinisk udvikling, så de benytter selv en CRO til at gennemføre de kliniske studier. Det er meget normalt for mindre biotech selskaber. Selv endda de lidt større benytter også ofte CRO til delelementer af den kliniske udvikling
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind