Hansa Biopharma — Juni 2023
-
Redeye Growth Day - 50 spændende virksomhedspræsentationer
"50 spændende virksomhedspræsentationer over tre parallelle streams. Vi kan garantere en begivenhed fuld af gennemtænkte spørgsmål, paneldiskussioner og overbevisende investeringscases."
(June 1 2023 08:58-17:00)
Storslået arrangementet af Redeye. Virkelig guf hvis du er til svensk biotek
Hansa Biopharma præsentation fra ca. minut 35:00 ...
-
Er der nogle der har styr på casen omkring Genovis/Selecta´s Xork produkt, som er en konkurrent til Imlifidase på Genområdet? Selecta har lavet en en aftale med Sarepta på Limb Girdle og Duchenne på nogenlunde samme vilkår som Hansa. Den blev forlænget 9 måneder sidste sommer, men har ikke kunnet finde noget på status. Derudover har de også i år lavet en aftale med Astella omkring Pompes disease på nogenlunde samme vilkår som Sarepta dealen.
-
Hansa BioPharma: Infocus interview with VP & Head of Investor Relations Klaus Sindahl at Redeye Growth Day 2023, June 1
Klaus S: "Picking Up mht. Imlifidase i andet halvår 2023". Underforstået: Things Are PICKING UP.
-
“It’s a vote for hope”: first gene therapy for muscular dystrophy nears approval, but will it work?
https://www.nature.com/articles/d41586-023-01799-z
(Nature - NEWS EXPLAINER 02 June 2023 Correction 02 June 2023)
The FDA’s decision, expected this month, follows several setbacks and delays and will pose difficult choices for the families of children with Duchenne muscular dystrophy.
-
Omkring Sarepta Duchenne, mon ikke at resultatet den 22/6 bliver at Sarepta får AA til de 3-5 årige og må vente på flere data for resten. Tænker ikke at det bliver specielt skidt for Hansa, da der jo alligevel går lang tid førend Imlifidase/9001 er godkendt til pretreatment i Duchenne. Det virker også til at langt størstedelen af Duchenne tilfældende bliver opdaget i 3-5 års alderen.
-
Godmorgen
-
Ja det må du nok sige men faldende oms og stigende omk. og intet nyt fra ledelsen og de køber stadig ikke selv aktier op i deres egen case ? tænker de pønser på at hente mere kapital ind og så til en latterlig kurs grundet markedet lige nu ? den her aktie har gjort mig både fattig og gråhåret
-
Sarepta Therapeutics Trading Halts
-
Sarepta Therapeutics Announces FDA Approval of ELEVIDYS, the First Gene Therapy to Treat Duchenne Muscular Dystrophy
-
FDA Approves First Gene Therapy for Treatment of Certain Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind