NOVO — September 2025
-
Men selv i det tilfælde novo når i hus, så kan andre jo godt senere komme med nye data der er endnu bedre og derfor retfærdiggøre en højere pris
-
Men AD området har en lang periode også været kaldt CNS stoffernes kirkegård. Fordi alt bare har fejlet.
-
Nå det var en laaaang smøre om nogle vigtige aspekter der kommer til at sætte retningen for 2026
-
Tusind tak Troldmand: SÅ mange vigtige informationer med relativt få ord!!! Tænk at få lov til at læse med! Angående pillen: Er mængden af API brugt i én pille ikke en meget god indikator for, at de kommer til at være rimelig eneherskende her? Jeg mener: Til virkelig storproduktion er Jels teknologien jo virkelig meget meget bedre end SPPS, som alle andre bruger..
-
Hvordan kan det være, at Novo vælger så lav en dosis, at vi herinde spekulerer i, at dosis nok ikke er høj nok? Hvis der så skal til at gå flere år inden vi kan have et nyt forsøg færdiggjort med en højere dosis, så har man lige mistet et stort forspring plus skuffet investorerne i første omgang. Kunne man ikke have kørt to forsøg med forskellig dosis? Ville det være så stor en ekstraudgift ift. potentialet?
-
Jeg forventer, at kursen vil forblive relativt stabil i omkring et år, mens virksomheden får styr på udfordringerne. De har ansat for mange medarbejdere i en fejlagtig tro på, at markedet ville fortsætte med at stige. Nu ser vi en stagnation, især i USA. Det amerikanske marked har tidligere været attraktivt på grund af høje priser sammenlignet med Europa, Kina og andre regioner. Hvis selskabets indtjening i den kommende periode stiger med 5-8 % årligt, er en P/E-værdiansættelse på 13 rimelig.
-
For at opnå en P/E-værdiansættelse på for eksempel 30 kræves en betydelig højere indtjeningsvækst på 16-20 % årligt, hvilket vil være udfordrende, især med faldende priser i USA. En afgørende faktor kunne dog være forsøg med Alzheimers-patienter. Hvis resultaterne viser tilstrækkelig evidens til at understøtte brugen af en kombinationspille, kan det fundamentalt ændre selskabets værdiansættelse og markedsudsigter.
-
De primære fase 3-data forventes at blive tilgængelige sent i 2025 eller tidligt i 2026. Begge studier har estimeret afslutning i september 2025, hvilket sandsynligvis betyder, at de primære resultater (top-line data) kan offentliggøres i løbet af efteråret 2025 eller starten af 2026,
-
Min vurdering er, at en effekt på omkring 20-30% reduktion i kognitiv nedgang (målt på CDR-SB-skalaen, som er standard i Alzheimers-forsøg som EVOKE) sandsynligvis ville være tilstrækkelig til at opnå FDA-godkendelse for semaglutid-pillen mod tidlig Alzheimers via en accelereret proces som Fast Track eller Accelerated Approval ... Mon det er realistisk
-
Ugekommentar: Hvad tænker Helge Larsen om den spareplan, der er kommet fra Novo Nordisk? Skal man sælge eller beholde sine Bavarian Nordic-aktier? Er Genmab i gang med en revival? Kort video: https://proinvestor.com/boards/128333
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind