Genmab — Februar 2025

Pensionisten

Tjaaa - Smadremanden har lukket og slukket i DK - måtte det samme ske i US. Trjump er fuldstændig uberegnelig.

Pensionisten

Trump....

E_L

shocking chart of the day; remember Bluebird bio , it was all over the news in the early CAR-t days... https://nl.investing.com/equities/bluebird-bio-inc , now Announces Definitive Agreement to be Acquired by Carlyle and SK Capital -for next to nothing https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-announces-definitive-agreement-be-acquired-carlyle traded at $3000 in 2018...

E_L

Just a moment...

(www.fiercepharma.com)

w

06.34:verrückt.

Budweis

Ville det være helt udelukket at Genmab kunne lave en fastpro udgave af HexaCD38 i samarbejde med Holozyme? Ud fra voldgiftens logik ville det vel være et nyt produkt, og dermed ikke omfattet af aftalen mellem Janssen og Genmab. Medgiver det er lørdags tanker mens vi venter på afgørelsen fra Janssen.

gentogen

Lignende tanker har været luftet før. Så vidt jeg husker, er problemet, at Genmab ikke må konkurrere imod JNJ om CD38. Men ellers kunne de naturligvis nemt "opfinde" en SC udgave. Hvis de måtte, havde de givetvis allerede taget patent på det for længe siden.

Budweis

@gentogen. Nu kender vi ikke selve aftalen, men det er konklusionen fra voldgiften der vækker min nysgerrighed. Her når man frem til fastpro er et nyt produkt. Ikke helt logisk, men det er sådan jeg husker konklusionen. Som jeg læser pressemeddelsen vedr HexaBody-cd38 så vedrører aftalen specifikt Hexa-Body-cd38. En fastpro udgave må (hvis logikken fra voldgiften kan anvendes) være et nyt produkt, der ikke er begrænset af aftalen.

Budweis

“Should Janssen not exercise its option, the terms of the agreement allow Genmab to continue
to develop and commercialize HexaBody-CD38 for DARZALEX-resistant patients, and in all other indications except those multiple myeloma or amyloidosis indications where DARZALEX is either approved or is being actively developed.”

Budweis

Det er tankespind. Det forudsætter naturligvis data er gode og J&J ikke går videre.

JKY_VH

Jeg kan sagtens følge dig, men lært af erfaringerne for voldgiftssagerne, så skal det nok vise sig at i en amerikansk retssag/voldgift så vender man logikken en gang mere for at beskytte amerikanske interesser. Sorry to say

NiklasZ

Hvis data var dårlige, mon så ikke vi havde fået en udmeldning nu og mon ikke det er grund til at aktien stiger?

JKY_VH

Det er umuligt at sige så længe skodderne er lukkede, men så længe de ikke har nej er der håb for et opt in:-)

gentogen

Det kan naturligvis fortsat gå begge veje, men ikke desto mindre er det vel rigtigt, at det ikke ville tage 54 dage at konstatere det, hvis data var dårlige (deraf følger bare ikke nødvendigvis, at de er 'gode nok' for JNJ........)

royal

Det kunne godt blive en begivenhedsrig uge.

Teller

Umiddelbart vil jeg mene sansynligheden for et "ja tak!" stiger som tiden går. Et "ja tak!" vil komme så sent som muligt da det er unødvendigt at give evt. konkurenterne for meget info for tidligt.

Teller

Man skal huske at det ikke er J&J der bestemmer hvad en læge ordinerer til hvad. Viser det sig at HexaBody-CD38 er bedre til en hvilken som helst behandling en den "normale" behandling, er det 100% lægens beslutning om det skal bruges eller ej. Selvom det ikke er markedsført til den specifikke behandling. Så J&J går med hvis data understøtter en bedre behandling.

w

Vil man både ha' Talvey og Hex på hylderne? har tidligere spurgt herinde

Aaanditsgone

Talvey og erzotabart har to helt forskellige mekanismer. Talvey er et bi-specifikt GPRC5D/CD3 antistof, mens erzotabart er et monospecifikt CD38 antistof, ligesom Darzalex. Så ja, der er ingen grund til, at J&J ikke kunne markedsføre både Talvey og erzotabart.

w

ja, men end user er vel ligeglad hvilket stof der helbreder?