Aktiesnakken — September 2011
-
Og det bliver TMS der bliver det nye primære endpoint
-
De har set en stigende effekt ved stigende doser. FDA ønsker derfor også at teste en endnu højere dosis
-
Huntexil er testet i forsøg med i alt 822 hvor det har vist sigsikkert uden alvorlige bivirkninger
-
Neurosearch vil indsende fase 3 protokol til FDA i Q4
-
Merill Lynch solgte pludseligt ud i vildskab og det kunne bud-siden slet ikke følge med i
-
Huntexil skal nu testes i 4 forskellige studier. Et stort fase 3 og 3 små suppleree fase 1 studier
-
Destore fase 3 forsøgblivermed 630 patienter i 3 ligestore arme. placebo, 90mg og 135mg
-
Behandlingen vil være 26 ugeer (Som MermaidHD fase 3 studiet)
-
primært edpoint TMS
-
inklussions kriterietfor at deltage vil være dettsamme som de 2 tidligere studier
-
De regner med det vil tage 12 mdr at indrullere patienterne
-
kort gennemgang af de 4 små fase 1 studier
-
sultater fra det første fase 1 studie i Q1 2012
-
resultater
-
Der vil komme en publikation naf MermaiHD studiet inden udgangen af året
-
regner med at gennemførelsen af Huntexil programmet vil koste 200 mio i eksterne udgifter. Udgifterne vil primært ligge i 2012 og 2013
-
nedjustere forventningerne til 2011 fra minus 300 mio til minus 370
-
fortsættende aktiviteter udgør 130 mio af de 370 mio
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind