Aktiesnakken — Oktober 2010

[troldmanden]

ikke før 2014 hvis de skal afvente resultater af nyt fase 3 studie

[lom]

ingen havde da troet der kom nyt om primære endpoint nu.... ???

[troldmanden]

de vil måske prøve at opnå betinget godkendelse og/eller early acces. Men giver det ikke mere end 10% chance

[Solsen]

Ja jeg sælger også mine 150 stks Da direktøren roste deres fedmestof efter VVUS fik tæsk så tabte jeg alt for dem !

[troldmanden]

betinget godkendelse = godkendelse nu men myndighederne kræver samtidigt nyt fase 3 studie

[deleted-user]

det tror jeg sku ikke på...så skulle det jo være første gang som du selv har sagt?

[troldmanden]

det sker nogle gange. Men som nævnt mange gange før har jeg bare aldrig set det når primært endpoint er misset

[lom]

jeg syntes jeg læste de kaldte det "sideløbende fase 4"

[lom]

mens det faktisk kom på markedet

[troldmanden]

så det er KUN et massssssivt pres fra huntington foreningerne der evt kan få åbnet en kattelem op. Ellers er det en ommer

[lom]

well vi blir klogere i morgen (måske)

[troldmanden]

ja lom det bliver det også nogle gange kladt

[deleted-user]

det bliver svært for dem nu. Zalutumumab har vel været et års i limbo nu...så hvis de skal igang med diskussioner så går det altså bare

[deleted-user]

laaang tid

[deleted-user]

men måske viser Genmab vejen med Zalu

[deleted-user]

nå krydser fingrer for you guys imorgen

[Solsen]

Tvivler idet de er voldsomme i fda - Roche filede efter fase 2 i brystcancer med supergode data .... afvist fra fda

[Solsen]

selvom der var tydelig signifikans og fantastiske tal

[troldmanden]

NS har fortaget en del arbejde på en mulig ny protokol forud for dette resultat. Just in case.

[lom]

• Hvor gode effekter, vi kommer til at se på TMS i HART studiet, vil således være afgørende for den videre færd. Gode data, vil efter vores