Aktiesnakken — Marts 2010
-
Hvad kræver det for en amerikansk godkendelse af Huntexil
-
de vil debatere mermaid data med FDA me der skal 2 studier til. Altså både Mermaid og HART
-
de fortsætter planlægningen af et fase 3 forsøg med teso.
-
carnegie
-
forventer de nye fase 1 forsøg fra nogle af partner stofferne. Altså mulighed for milestones
-
han glider af på spørgsmålet.
-
Flemming håber at kunne komme med en update af Tesofensine status ved hver regnskab .
-
De kan reelt set starte fase 3 nu. Men de vil gerne gennemgå casen igen efter Sibutramine er blevet trukket
-
er der potentielle partners der er blevet nervøse for Tesofensine efter Sibutramine er blevet trukket?
-
Der er stadig partners der er interessert?? fordi der ikke er ander effektive stoffer
-
Var det myndighederne eller NS selv der ønskede at inkludere Sibutramine i fase 3?
-
lyder som om det var dem selv
-
Ville i have designet HART studiet anderledes hvis i kunne gør det om? Højere dosis og længere studie
-
studiet er kun designet til at bakke op om det stor europæiske studie. Ikke til at stå alene
-
Det var et krav fra FDA at den lave dosis skulle indgå men de forventer ikke det har nogen betydningsfuld virkning
-
cc slut
-
hmm overraskende meget fokus på tesofensine. Der var nogle studie design muligheder jeg lige skal have genhørt
-
Tak for info:)
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind