Aktiesnakken — Februar 2010
-
no "thearapeutic disadvantages"... (no worsening of disease ... and no increased adverse events)
-
Så er der Q&A.
-
Novod, handelsbanken:
-
any cross read to be made with HART-study i USA.... særligt 3 vs 6mdr?
-
og så et spgm om timing mht. filing m.m.
-
svar: studies er forskellige så svært at sige.
-
start discussions med myndighederne nu
-
follow up vedr. primary endpoint i HART study....
-
svaret er at myndighederne ikke slaver af primary endpoints......... ergo man er flexible afhængig af resultaterne..forstår jeg det.
-
spgm vedr. 1.salg... der er ikke taget nogen beslutning endnu, fordi de lige har fået data ind... men går de afsted med det, vil det kunne
-
være indenfor 1.halvår
-
(named patient programs formoder jeg)
-
spgm om partnering fra Hugreffe.
-
vil ikke udelukke partner, men det viker ikke aktuelt nu.. da de vil fokusere på speed og kontrol mht. at få produktet til markedet.
-
og en partnerdialog osv. vil forsinke det..... Og nu har NEUR også taget en stor risiko allerede, så det skal der profiteres på.
-
2 tekniske spgm .som jeg ikke fik fat på... et vedr. "compounds".
-
Carnegie: what will happen if HART ikke møder endpoint?
-
meget lavt svar.....
-
det vigtige er at det kan godt blive registreret i usa selvom hart ikke mdøer endpoint
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind