Anavex NY TRÅD NOVEMBER 2025
-
Vi ved RFK junior er indædt modstander af amyloid teorien. Så det passer fint til ham hvis fda godkendte.
Fda er ved at gennemføre accept af et-forsøg godkendelse indenfor 3-6 mdr. Vi kender deres voucher-program. Vi ved at de også i nogle situationer er åbne for rwd godkendelser etc. Altså bevæger sig i en mere liberal tilgang til godkendelse generelt.
Deres direktør Makary sagde eksplicit for vel 14 dage siden at der ville komme noget mod alzheimer, parkinson og ALS snart.
Et link der kort omtaler det regimeskifte der er i gang.
https://www.forbes.com/sites/greglicholai/2025/12/06/fda-announcements-spark-vigorous-debate-controversy/Indenfor et par måneder vil jeg tro vi har fdas respons til Anavex. Og det kan gå i alle retninger.
Hvis det mest negative udfald er et nyt fase 3 forsøg i AD på 48 uger i ABCLEAR2/3 så er BigPharma klar til at komme ind som partner eller overtage.
MERUS (Genmab købte og omtalt af Tasso1) har et lovende stof i fase 3, er i en helt anden boldgade end Anavex mht target og stof. Men deres stof henvender sig ikke til et større segment/marked end Blarcamesine gør og det fase 3 forsøg de kører er givetvis dyrere end et nyt AD forsøg. Og MERUS blev købt til $8 bn.
Så i værste fald kan Missling sætte Anavex på brættet på JPMorgan i januar 2026. Det har jeg hele tiden troet han ville. Men hvad bliver en evt. pris - større med en godkendelse end et fase 3, der skal gennemføres. Men Blarcamesine virker og det er bevist med MRI analysen !
Så hævder nogen, at Anavex ikke kan sælges til mere end måske 100% af aktuel kurs. Hertil vil jeg blot sige, at kursen bestemmes af de store. Og de er ikke løbet endnu og måske derfor, at de sikkert øger. Jeg vil gætte på, at shorterne stadig ligger med +20 mio aktier.
Selv om det pt ser håbløst ud for nogen så giv ikke op pga de følelser vi alle sidder med nu.
Men alle skal følge hvad de mener er bedst for dem !!!
-
Tasso jeg forstår ikke du skriver at videnskaben er valid når det præcist er det som CHMP anfægter.
Alle de adhoc analyser som er lavet efter studiet er gennemført er spændende og ret overbevisende hypoteser; men jo ikke på nogen måde videnskabelige beviser.
-
Første link er Wolfgang Liedtke senior rådgiver i Davos Alzheimers Collaborative https://www.davosalzheimerscollaborative.org/about-us/team
#alzheimer #blarcamesine #sigma1receptor #autophagy #precisionmedicine | Wolfgang Liedtke
Exciting, forward-looking CTAD 2025 Alzheimer meeting in San Diego. Happy to be here in San Diego at CTAD ! Aiming at new targets, activating Sigma-1 receptor to enhance neural autophagy: we had a well-attended Anavex lunch meeting to discuss blarcamesine‘s effects in early Alzheimer’s, as it is a late development compound, with benign safety profile, for oral treatment, and with Anavex’ discovery of 2 genetic markers for enhanced response to blarcamesine in 70% of the population, for a real-world feasible Precision Medicine approach in early Alzheimer’s. Furthermore blarcamesine is an appealing candidate for early intervention/ prevention. #Alzheimer #blarcamesine #sigma1receptor #autophagy #precisionmedicine
LinkedIn (www.linkedin.com)
Andet link er fra præsentationen den 10. december med professor Audrey Gabelle https://www.researchgate.net/profile/Audrey-Gabelle
#alzheimer #blarcamesine #blarcamésine | Audrey GABELLE
🧬✨ Médecine de précision & #Alzheimer : l’effet de la #Blarcamesine sur la population AB-CLEAR3 confirme l’importance d’évaluer l’atrophie cérébrale grâce à l’IA Très heureuse d’avoir présenté aux Congrès National Alzheimer 2025 les données du groupe AB-CLEAR3, une avancée majeure pour la médecine de précision dans la maladie d’Alzheimer 🙌. 🔍 AB-CLEAR3 : identifier les patients “hauts répondeurs”: Le groupe AB-CLEAR3, défini par la combinaison SIGMAR1WT / COL24A1WT, met en évidence une population de patients présentant une réponse thérapeutique remarquable à la #blarcamésine. 🧠 L’atrophie cérébrale : un marqueur clé — et un signal fort Grâce aux analyses quantitatives réalisées avec les outils d’IA développés par Qynapse, nous avons pu mesurer de manière précise et reproductible l’évolution de l’atrophie cérébrale. Les résultats sont particulièrement marquants : 📉 72 % de réduction de l’atrophie cérébrale dans le groupe AB-CLEAR3 et une réduction de l’atrophie dans les régions d’intérêt des l MA corrélées à la cognition. Une amélioration cohérente avec les résultats cliniques. Un indicateur objectif soutenant l’effet neuroprotecteur potentiel du traitement. 👉 L’IA Qynapse permet ici de dépasser la simple observation clinique pour entrer dans la mesure fine, objective et biomarqueur-driven de l’évolution cérébrale. 🚀 Une nouvelle ère s’ouvre dans Alzheimer La combinaison d’une stratification génétique, de biomarqueurs d’imagerie, et d’un traitement ciblé montre que la médecine de précision n’est plus un concept théorique : 👉 C’est une réalité clinique, mesurable grâce à l’IA, et transformatrice pour les patients. 🙏 Merci à Anavex Life Sciences, à Christopher Missling, PhD pour sa vision, au travail de toute son équipe dont Wolfgang Liedtke David Gould Henk Nab Nell Rebowe, aux équipes cliniques, aux investigateurs, aux patients et familles — et à Qynapse Olivier Courrèges et toute son équipe Elizabeth Gordon Luca Villa Nicolas Guizard pour leur contribution essentielle à l’analyse d’imagerie haute précision. Médicament en cours d’évaluation par l'EMA, non autorisé ; informations à visée scientifique uniquement. #alzheimer#precisionmedicine#Blarcamesine#biomarkers#IA#brainMRI
LinkedIn (www.linkedin.com)
Hun har mange års erfaring og præsenterer for Anavex. Klik på oversæt for at få det på dansk.
MRI analyserne er det videnskablige bevis EMA ikke har set endnu.
Sørgeligt at patienterne skal vente på denne behandling.
-
Naar man laver post hoc analyser er der altid en stor risiko for « p-value hacking» https://en.wikipedia.org/wiki/Data_dredging.
Jeg har selv mistet meget på anavex og er også besnæret af deres post hoc analyser; men er samtidig i tvivl om man ville se de samme resultater i et nyt studie planlagt med den viden man har i dag.
Jeg tror det men tvivlen er der. -
Vi må søge trøst i at videnskabsfolkene tror på Blarcamesine.
Wolfgang Liedtke kommenterede på Audrey Gabelles indlæg efter EMAs afgørelse:
Merci Prof Gabelle - the era of Alzheimer's Precision Medicine is coming. Protection from brain atrophy in brain regional specific manner by once-a-day tablet, blarcamesine. BANG !
-
Anavex Om videnskaben er valid eller ej, må den enkelte gøre op med sig selv.
Som Solsen skriver, så har vi hidtil kun haft Anavex`s ord og en stor flok velansete videnskabsfolks analyse af data til at vurderer forskningen.F.eks. denne preprint fra september 2025, som dog endnu ikke er Peer Reviewet af 3. part.
(Håber på den når at blive det til brug hos EMA eller senest til ansøgningen hos FDA)
Skulle deres konklusioner og forskning ikke være valide, er det godt nok meget vi skal stille spørgsmål ved efterhånden.https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.09.27.25336656v1.full.pdf
Vedr. den evt. kræftrisikoen CHMP nævner i deres afgørelse, er det en kendt problemstilling, som mange medicinalselskaber konfronteres med og løses ved at juster i fremstilling af tabletterne.
Anavex har jo entreret med en større produktionsvirksomhed, som relativt nemt burde kunne løse et evt. problem.
Tror dog næppe at CHMP har fået direkte måleværdier, men blot vil se dokumentation for, at indholdet af nitrit ikke overstiger grænseværdierne. -
Liberalisering af fdas normer for hvad der kan godkendes blev yderligere bekræftet i dag med accept af brug af RWD (real world data) til brug ved godkendelse af nye lægemidler mv.
MRI data kunne være vejen til at benytte denne mulighed for Anavex.
Og husk at fdas krav om to fase 3 forsøg også forsvinder om 3-6 mdr.
Men i dag er porten til fda blevet åbnet.
-
Opfølgning på Solsen's link.
FDA mener det alvorligt og tager direkte kontakt til virksomheder og beder om ansøgning
Nok en en Voucher
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-proactively-awards-national-priority-voucher-based-strong-phase-3-study-results
Har dette produkt noget med Genmab at gøre ??Ikke så meget med Anavex at gøre -- men for at vise at FDA mener det alvorligt
Er Anavex "Next" ??
Søren
-
Ja der er to stoffer fra Genmab, der udviser god synergi og transformative resultater.
Her er link til voucherprogrammet.
https://www.fda.gov/industry/commissioners-national-priority-voucher-cnpv-pilot-program
Mangler ajourføring med gårsdagens udmelding.
-
Hej Tasso, Vi bliver nødt til at få en ny tråd. Jeg får meddelelser om forskellige problemer med at tilgå den.
Mvh
Helge -
Anavex Der er startet en NY TRÅD december 2025!
️Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind