Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Nye Wegovy tal fra DK/Norge + ventede fedme pipeline nyheder

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Debatforum
11 Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • V Offline
    V Offline
    vestasfan
    wrote on sidst redigeret af
    #2

    Jeg mener at Fruergaard nævnte tallet 1 mio amerikanere på Wegowy

    1 Reply Last reply
    4
    • B Offline
      B Offline
      Brit
      wrote on sidst redigeret af
      #3

      Imponerende viden, tak for deling 😉

      1 Reply Last reply
      2
      • troldmandenT Offline
        troldmandenT Offline
        troldmanden
        wrote on sidst redigeret af
        #4

        Det erindre jeg ikke han har sagt. Det er i hvert fald forkert.

        I US bliver der hver uge udgive faktuelle salg vis IQVIA. Lige før nytår var der godt 400.000 amerikaner. Og for 2 uger siden har de så doblet antallet af de laveste doser. Så 500-6000.000 i US og vel 200-300.000 i resten af verden

        1 Reply Last reply
        3
        • G Offline
          G Offline
          galant-henrik
          wrote on sidst redigeret af
          #5

          Det var 1% af amerikanere

          1 Reply Last reply
          4
          • troldmandenT Offline
            troldmandenT Offline
            troldmanden
            wrote on sidst redigeret af
            #6

            Så gætter jeg på han har sagt molekylet semaglutid. Altså Ozempic, Wegovy og Rybelsus til sammen. Det svare meget godt til 1%/3,3 mio. 2,2 mio Ozempic og 1,1 fordelt på wegovy og Rybelsus

            1 Reply Last reply
            4
            • troldmandenT Offline
              troldmandenT Offline
              troldmanden
              wrote on sidst redigeret af
              #7

              Selvtak Brit

              1 Reply Last reply
              1
              • B Offline
                B Offline
                bb
                wrote on sidst redigeret af
                #8

                Jeg tror at årsagen til, at Novo ikke har indsendt en ansøgning på 25mg og 50mg Rybelsus til fedme, skyldes - som du selv er inde på - at det meget dyrt (i mængden af det aktive stof (Semaglutid)) at producere Rybelsus-piller. Økonomisk tror jeg ikke det pt. kan svare sig at producere piller, som følge af den store mængde Semaglutid - som du nævner - skal være i en Rybelsus-pille for at opnå samme effekt som i Ozempic og Wegovy. Det kan derfor på nuværende tidspunkt bedre betale sig, at anvende Semaglutid til Ozempic og Wegovy end til Rybelsus.

                1 Reply Last reply
                3
                • troldmandenT Offline
                  troldmandenT Offline
                  troldmanden
                  wrote on sidst redigeret af
                  #9

                  Tak for indspark BB+

                  Nej det er evident at de ikke har særligt finrensnings kapacitet til at håndtere en bred lancering af Rybelsus 50mg mod fedme. Omend de pt har nok API kapacitet, og dertil kommer der en relativ stor ekstra kapacitet, hen mod udgangen af 2024.

                  Rent strategisk vil jeg stadig mene man bør indsende ansøgningerne. Awareness overfor LLY/Orforglipron. Og det er jo heller ikke meget mere end 6 mdr siden de sagde de ville indsende ansøgningerne, omend selve salget ville blive et spørgsmål om prioritering.

                  De har også indsendt ansøgning på 25mg og 50mg i T2D.

                  De bliver hjulpet af den nye formulering der reducere mængden af API til 9mg vs 14mg dosen. Og dertil har de pt gang i yderligere 3 aktive fase 1 forsøg, med fokus på yderligere optimeringer.

                  Men nej Rybelsus bliver ikke pillen der kommer ud til +10 mio personer. Så skal der i hvert fald ske et stort teknologisk spring der muliggør signifikant forbedring i bioavailability.

                  Novo har efterhånden en del folk der arbejder på netop den udfordring. I øvrigt samme afdeling der synes at have fundet en måde at forlænge halveringstiden så meget at der nu testet injektion 1x per mdr vs pt 1x per uge.

                  DET vil også åbne kæmpe perspektiver hvis det pludselig bliver muligt. Tænkt bare på den kæmpe skalering der netop nu pågår i hele Fill/Finish.

                  Det fase 1 projekt bliver ret spændende at følge. Men studiet Synes ikke at være lagt op på CT endnu

                  1 Reply Last reply
                  4
                  • V Offline
                    V Offline
                    vestasfan
                    wrote on sidst redigeret af
                    #10

                    Ca. 7.30 minutter inde i interviwet, nævner Fruergaard, at de behandler under 1 million amerikanere d.d.,(med diabetes problematikker m.m.).https://www.youtube.com/watch?v=jCamRwrOp64

                    1 Reply Last reply
                    2
                    • troldmandenT Offline
                      troldmandenT Offline
                      troldmanden
                      wrote on sidst redigeret af
                      #11

                      Ja det er et rigtig godt interview.

                      Ved udgangen af 2024 skal han gerne sige der er over 1 mio amerikanere der aktivt er på wegovy.

                      1 Reply Last reply
                      1
                      • troldmandenT Offline
                        troldmandenT Offline
                        troldmanden
                        wrote on sidst redigeret af
                        #12

                        Jeg glemte en MEGET vigtig pipeline nyhed fra Novo. Den forventede kommende udvidelse af wegovy label til nu også at inkludere kardiovaskulære data fra SELLECT studiet.

                        Chefen for FDA deltog i onsdags til National Press Club, hvor han bla hentydede til wegovys snarlige label udvidelse med kardiovaskulære data

                        But he also hinted at two upcoming milestones: an expanded label for Novo Nordisk's GLP-1 agonist Wegovy (semaglutide) that features its cardiovascular benefits, and a full approval for Eli Lilly's new Alzheimer's drug donanemab, which will likely be a blockbuster.

                        Califf pointed to GLP-1s as a "good example" of where the treatment landscape is improving, noting that they "not only cause weight loss, but also now we know reduce cardiovascular events."

                        https://endpts.com/obesity-plus-whats-next-for-glp-1s/

                        Godt nok forventer alle den kommende godkendelse, men jeg er alligevel overrasket over han offentligt indikere det på denne måde. Men den dag godkendelsen går igennem, der bliver det ikke bare en god dag for alle de personer der har kardiovaskulære issues såvel som fedme. Det bliver også en god dag for aktionærerne.

                        1 Reply Last reply
                        5

                        Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                        Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                        With your input, this post could be even better 💗

                        Tilmeld Log ind

                        • Log ind

                        • Har du ikke en konto? Tilmeld

                        • Login or register to search.
                        • First post
                          Last post
                        0
                        • Debatforum
                        • Seneste
                        • Populære
                        • Bruger