Biotek-snakken — Januar 2025
-
Recludix Pharma Enters into a Strategic Collaboration with Sanofi to Advance Novel Oral STAT6 Inhibitor in Multiple Immunological and Inflammatory Indications - Recludix Pharma
– Recludix to receive $125 million in near-term payments and potentially more than $1.2 billion subject to future milestones, and up to double-digit royalties on sales –– Recludix to lead research and development until start of Phase 2 –– Recludix has an option to participate equally in U.S. profit/loss sharing – SAN DIEGO, CA, July […]
Recludix Pharma (recludixpharma.com)
-
Japan's Kaken Pharma enters into license agreement for STAT6 inhibitor with Johnson & Johnson for $1.2 B
J&J buys Kaken's STAT6 Inhibitor for $1.25 billion
(www.biospectrumasia.com)
-
STAT6 Degradation: A Paradigm Shift in Immunology
We recently announced the first-in-human dosing of our oral STAT6 degrader, KT-621. While this is just the beginning of an exciting clinical journey, given the enormous potential of this program, it is also a moment to reflect on why and how we reached this important milestone and what we believe li
(www.linkedin.com)
-
Kymera er eneste i klinikken so far - og kommer med fase 1 data i midten af 2025 - og har store ambitioner om at gå efter de største indikationer og gerne selv langt hen ad vejen eller potentielt hele vejen. Ders prækliniske data ser super gode ud, så spændende hvorledes det tager sig ud i klinikken.
-
Klaria tecknar licensavtal för Sumatriptan Alginatfilm i Europa med CNX Therapeutics
-
Klaria Pharma: Licensing agreement with CNX Therapeutics for Sumatriptan
(Redeye)
-
Jeg tænker ikke noget specielt omkring den langtrukne proces, ting tager jo tid - især i biotek. Afgørelsen fra COFEPRIS er første trin, om Tesofensine bliver en guldgrube det ved jeg ikke ...
Prøv at kigge lidt bredere på virksomheden i et længere perspektiv sådan 3-4 år, især baseret på deres egne udmeldinger, fx følgende:
-
Ja det er meget interessant. Mht. Godkendelse af Teso, så synes jeg nu nok at en godkendelsesproces på 5-6 år er lang tid. Hvis det var en norm der skulle skrives ind i samtlige cases, så ville det nok lægge en dæmper på viljen til at finansiere medicinsk forskning og kliniske forsøg.
-
Sanionas JV-bolag Cephagenix får riskkapitalfinansiering
Forskningsbolaget Sanionas joint venture-bolag Cephagenix har säkrat upp till 9 miljoner euro i
riskkapitalfinansiering i flera delar från Adbio Partners och Abbvie Ventures. Det framgår av ett pressmeddelande.... //Finwire
-
"Palle Christophersen, forskningschef på Saniona, tillägger: “Sanionas expertis inom jonkanaler, tillsammans med vårt kemiska bibliotek och vår farmakologiska databas, har möjliggjort betydande framsteg i utvecklingen av selektiva vaskulära KATP-kanalhämmare. Vi är optimistiska över att välja en eller flera utvecklingskandidater under denna finansieringsrunda.”"
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind