Biotek-snakken — Juli 2021
-
-
Vort nye Nasdaq feed er oppe at køre nu. https://www.proinvestor.com/nasdaq-aktienyheder/
-
https://finance.yahoo.com/quote/CEMI?p=CEMI&.tsrc=fin-srch fik vist lige 4 mil. hiv test!
-
Do Earnings Reports Matter for Biotech Stocks? https://www.proinvestor.com/investornyt/678583/do-earnings-reports-matter-for-biotech-stocks
-
3 Red-Hot Stocks That Are Still Dirt Cheap (Healthcare) https://www.proinvestor.com/investornyt/678658/3-red-hot-stocks-that-are-still-dirt-cheap
-
SANIONA: TESOMET MOT HYPOTALAMISK FETMA FÅR FDA-SÄRLÄKEMEDELSSTATUS
Saniona AB
26.7.2021 08.04·
Nyhetsbyrån DirektSTOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Saniona meddelar att det amerikanska läkemedelsverket FDA har beviljat särläkemedelsklassning av Tesomet för behandling av hypotalamisk fetma (HO).
Det framgår av ett pressmeddelande.
Tesomet är det första och enda prövningsläkemedlet för behandling av HO som erhållit särläkemedelsklassning, skriver Saniona.
Bolaget förbereder starten av två fas 2b
-
-studier med Tesomet under andra halvåret i år, en på HO och den andra på Prader Willis syndrom där särläkemedelsstatus redan erhållits.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927 Nyhetsbyrån Direkt
-
IMMUNICUM: POSITIV GRANSKNING AV SÄKERHETSNÄMND FAS 1 ILIADSTUDIE
Immunicum AB
26.7.2021 08.13·
Nyhetsbyrån DirektSTOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Immunicum meddelar att den oberoende datasäkerhets- och övervakningsnämnden (DSMB) slutfört sin bedömning av fas 1b-delen av Iliad-studien i vilken man utvärderade företagets lagringsbara och cellbaserade immunprimer ilixadencel i kombination med anti-PD1-checkpointhämmaren Keytruda (pembrolizumab), vid olika cancerindikationer
-
"DSMB:s positiva omdöme baseras på frånvaron av oacceptabla säkerhetsfrågor under studien och är den första bekräftelsen på säkerhet för användning av ilixadencel i kombination med en checkpointhämmare", skriver Immunicum i ett pressmeddelande.
"Vi ser fram emot de långsiktiga resultaten av fas Ib-delen senare i år och kommer att ge ytterligare vägledning om vår kliniska utvecklingsstrategi före slutet av 20212, skriver Immunicums medicinska chef Jeroen Rovers
-
Fas 1b/2 Iliad-kombinationsstudien inkluderar patienter som är berättigade till FDA-godkänd behandling med pembrolizumab, vilken bland annat innefattar tumörtyperna skivepitelcancer i huvud och hals, melanom, icke-småcellig lungcancer och magcancer. I fas 1b behandlades 21 patienter med fyra olika dosscheman för ilixadencel i kombination med Keytruda. Inga dosbegränsande toxiciteter (DLT) observerades upp till den högsta dosen på 20 miljoner celler per injektion.
-
nga livshotande biverkningar rapporterades. Endast två allvarliga biverkningar (grad 3) relaterade till ilixadencel rapporterades, dessa var injektionsrelaterade reaktioner. Alla andra rapporterade biverkningar relaterade till ilixadencel var milda till måttliga, skriver Immunicum.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927 Nyhetsbyrån Direkt
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind