Biotek-snakken — Juni 2021
-
Det ligner et selskab der kan eksplodere og blive til en raket - hvis ikke der var alt det øvle bøvle snak ved hver præsentation. Eller at det bliver en gedin langtrukket investering, da de vil for meget selv og deres platforme måske er for tunge og langsommelige. Jeg vakler lidt.....men har dog suppleret under kurs 30 og tror på at det lykkes i sidste ende.
-
-
Angående Sutros præsentation hos Jefferies, så understregede Bill lige præcis hvad der gør Sutro Unik ved at nævne, at en senior ADC executive fra Genentech sagde til ham "What you guys are doing we cant even do" - altså deres meget præcise site specific conjugation og muligheden for at lave "mange" analoger
-
@Alligator Bioscience: Flotte saftety profile resultater på P1 i ATOR-1017. Nu skal man finde en passende dosis til phase 2. Det, så vidt jeg ved, er en de også har planlagt at køre selv, men kan måske gætte på en partner aftale på ATOR-1017 allerede på phase 2, med de resultater? (spekulation selvfølgelig)
-
@sukkeralf - der var ingen Q&A desværre.
-
@Johnlau - tænker det er småfarligt alene at anskue TA på Orpha taget muligt dommedag d, 17. juni i betragtning
-
Ja den trebenede taburat... har mistet 2 ben indtil videre:-) Jeg følger med i spænding, men holder mig fra købsknappen.
-
Redeye returns with an updated take on 2cureX following TICC trial result
publicationhttps://www.proinvestor.com/index.php?p=debat_1&postid=94044 -
Virogates får godkendelse til brug af sin suPARnostic test på Siemens platform. https://www.proinvestor.com/investornyt/675759/virogates-far-godkendelse-til-brug-af-sin-suparnostic-test-pa-siemens-platform
-
BIIB fik godkendelse - en katastrofe for fda https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fdas-decision-approve-new-treatment-alzheimers-disease
-
BergenBio: BerGenBio
har fått fast track-status av det amerikanske legemiddelverket (FDA) for bemcentinib i kombinasjon med et anti-PD-(L)1-legemiddel for behandling av pasienter med AXL-positiv metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).Ifølge selskapet selv representerer FDAs beslutning den første regulatoriske anerkjennelsen av AXL-positive pasienter som en molekylær målrettet pasientpopulasjon.
-
Cantargia AB: Cantargia erhåller regulatoriskt godkännande att påbörja klinisk studie för utvärdering av nadunolimab och FOLFIRINOX i bukspottkörtelcancer
Cantargia AB meddelar idag att ansökan om start av klinisk prövning för att utvärdera antikroppen nadunolimab (CAN04) i kombination med cellgiftsbehandlingen FOLFIRINOX för första linjens behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer (PDAC), har godkänts av den regulatoriska myndigheten och den centrala etikkommittén i Frankrike.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind