Biotek-snakken — Juni 2020
-
Tak Helge, men jeg er ikke så meget til FB. Du eller en anden skal være velkommen til at gengive det der. Jeg vil i samme øjemed, gerne lige rette følgende: den nuværende behandling gives i kanyleform, men man stikkes altså ikke i rygmarven som var det jeg troede. De kanyler som anvendes i den nuværende behandling kan ses på side 6 i linket fra kl. 23:08. Kanylerne er ret heftige/lange...
-
God morgen.
-
Det gør jeg bb. Tak for præcisering.
-
-
Mcjean, jeg blev ret overrasket i fredags da jeg opdagede, at BB faktisk valgte at køre den resterende del...troede de ville aflyse (også som følge af at aktien hoppede noget under sidste emi-kurs). Hvad ACCORD2-studiet angår tror jeg ikke på det, så det må være øvrigt nyt fra pipeline, som skal drive kursen videre op. Jeg har egentlig besluttet bare at holde aktien mere permanent. Det jeg skrev til lahn1 var udelukkende pjat, og med stort glimt i øjet.
-
Du har formentlig ret. I den forbindelse - m.h.t. ACCORD studiet, så er det jo totalt åbent. Har ikke selv fulgt op på det, men i princippet er det måske muligt løbende at se hvorvidt patienterne har effekt af medicinen. Det er måske ikke totalt anonymiseret, eller der er deldata.
Måske man skulle følge lidt op. -
Sukkeralf et al, er der noget i SUTRO's poster på AACR d. 22 . der får sokkerne til at ryge af ? Ser fint ud med >50% CR med mus men mangler lidt kontekst for at kunne vurdere om det er rigtig lovende. https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/7356
-
Gode nyheder i Myovant, NDA accept og Priority Review. Det var vel ventet med de data. https://investors.myovant.com/news-releases/news-release-details/myovant-sciences-announces-priority-review-and-fda-acceptance. Sell the news eller videre op mod $20 ?
-
Flere nyheder på vej de kommende måneder. P3 data fra Spirit forsøg i endometriosis, ventes stadigvæk i Q2.
FDA response på NDA i uterine fibroid Q3
EMA response på MAA i uterine fibroid i Q3 PDUFA 20. Dec på dagens NDA for Relugolix i Prostata Cancer -
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) | European Medicines Agency (EMA)
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is the European Medicines Agency's (EMA) committee responsible for human medicines. It plays a vital role in the authorisation of medicines in the European Union. The committee meets once a month. EMA publishes agendas, minutes and highlights of its plenary meetings.
European Medicines Agency (EMA) (www.ema.europa.eu)
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind