Biotek-snakken — Juni 2020
-
CLDX er steget vanvittigt i nogle dage. Falder lidt tilbage i dag. En morsom artikel på yahoo https://finance.yahoo.com/news/insider-buys-celldex-therapeuticss-stock-143910760.html Håber ikke at det er det insiderkøb der fik robotterne i gang
-
Hansa Biopharma. Det er selskabets største milepæl til dato som bliver afgjort forment
lig om 6-10 hverdage (d. 22-26 juni). En evt. CHMP anbefaling som oftest resulterer i en godkendelse vil potentielt kune bane vejen for Hansa til at få omsætning i mia klassen alene for nyreindikationen i EU. https://lifescience.ugebrev.dk/selskabsanalyser/ema-afgorelsen-naermer-sig-for-hansa-biopharma -
Test
-
God morgen.
-
Nyt fra svenske Oncopeptides i MM https://oncopeptides.se/en/oncopeptide
s-reports-positive-results-from-full-data-set-of-phase-2-horizon-trial-in-triple-class-refractory-multiple-myeloma-patients/ -
Ny Proinvestor specialgruppe for pharma- og biotek på Facebook under opbygning.
Tilmelding:
https://www.facebook.com/groups/363338244634897 -
Nu får Trump muligheden https://finance.yahoo.com/news/curevac-bank-america-jefferies-ipo-205100842.html
-
Bioshare - du kan læse om selskabet i seneste investor præsentation https://ir.chiasma.com/static-files/4886877d-fc1d-4c07-927b-bcf68dc7c181
-
På markedet for akromegali er al nuværende behandling med nogle lange kanyler som skal ind i rygmarven. Selskabet har taget et af de nuværende lægemidler/stoffer og udviklet medicinen i pilleform. De har nået alle primære og sekundære endemål i deres fase 3 forsøg, så jeg forventer den bliver godkendt, men nu må vi se hvad fda kommer frem til. Jeg tænker, at patienterne foretrækker at få en pille frem for at skulle have en lang kanyle i rygmarven
-
CHMA oplyser ligeledes at 90% af patienterne som fik deres medicin I fase 3 forsøget gerne ville fortsætte med den medicin. Selskabet har estimeret at det globale marked er på ca 800 mio usd årligt, hvoraf USAs andel udgør 400 mio usd. CHMA har en mcap på ca. 300 mio usd og pr 31.3.2020 79 mio usd i cash og marketable securties. I april indgik CHMA en aftale med en uafhængig part, hvor CHMA vil betale tiered low double digit i royalties af deres salg, hvis produktet blev godkendt.
-
For dette kan selskabet modtage op til 75 mio usd, hvor de 25 allerede er givet upfront. CHMA får yderligere 25 ved godkendelse og 15 ved salg til første patient. Hvis de opnår et uoplyst salgstarget i 2021 eller 2022 så kan de får yderligere 10 usd, hvilket samlet udgør 75 mio usd. Selskabet har således en mcap på ca. 300 mio usd og ca. 90-100 mio i cash før evt godkendelse. Hvis produktet bliver godkendt, så antager jeg, at nye patienter først vil prøve pillen og hvis den ikke virker, så
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind