Hansa Biopharma — April 2022

[koden]

Fra kurs langt over 200 til omkring 60. Jeg har solgt for længe siden med stort tab... godt man har Novo.

[exitnu]

Hansa Biopharma announces U.S. FDA acceptance of Investigational New Drug (IND) application for Phase 3 study of imlifidase in anti-GBM disease

https://investors.hansabiopharma.com/English/press-releases/press-releases-details/2022/Hansa-Biopharma-announces-U.S.-FDA-acceptance-of-Investigational-New-Drug-IND-application-for-Phase-3-study-of-imlifidase-in-anti-GBM-disease/default.aspx

[Newt]

Det skal der vel en partner til? Anyways, sjov kursudvikling omkring nyhedstidspunktet

[exitnu]

Ting tager tid, især i biotek

[radar24]

Ting tager alt for lang tid i HANSA !!

[radar24]

HANSA har de seneste år ikke kunnet levere på store og vigtige partneraftaler. Ufattelig langsom udrulning har heller ikke gjort det bedre. Tilliden til HANSA og dets ledelse er bare fuldstændig væk.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Konsensusestimater fra analytikerne: https://investors.hansabiopharma.com/English/stock-information/analyst-consensus/default.aspx

[Darvin]

Og fra 11 analytikere

[MBCruise]

@Newt - Tror ikke at de har brug for en partner til fase3 forsøget. Det er et relativt lille forsøg i en sjælden sygdom. Det er planen at de kører selv. Læs evt. den nye præsentation Ca. 80 sider) ifb. årsregnskabet, som givet et supergodt indblik i de forskellige indikationer

[MBCruise]

@Radar24 - Forstår din frustration, men de har vel i det store hele leveret på det som de selv har meldt ud. At rigtig mange analytikere og investorer så har haft en anden forventning til tempoet, kan man vel ikke bebrejde Hansa helt for, men måske kigge lidt indad

[Darvin]

Bemærk at shorterne reducerer kraftigt

[Newt]

@MBCruise: Det har du selvfølgelig ret i. Det er få patienter ift. at det er et P3 forsøg. Jeg husker dog ikke om de estimerede hvor store udgifter de ville have til dette forsøg ifm. den præsentation, gør du?

[Staldkal]

@Darvin ja men det kan desværre ikke ses på kursen. Der skal vist partneraftaler til før kursen kommer op.

[MBCruise]

@Newt - Kan heller ikke finde udgifter, kun at det er 50 patienter, som de starter med at rekruttere i H2 2022

[radar24]

Hansa har de sidste par år ofte beskrevet at der var flere bejlere med interesse i store partneraftaler. Det har vist sig ikke at føre til noget. Nu virker det oprigtig som om de har droppet den ambition. Så nej ledelsen har ikke leveret på det område.

[radar24]

Der er kun en til at betale for den manglende succes med partneraftaler og den ufattelige sløve udrulning i Europa. Aktionærerne !!

[radar24]

Men bare rolig vi skal nok høre fra HANSA om dette. Senest om 3-9 mdr. står de med hatten i hånden og beder aktionærerne om flere penge.

[exitnu]

Hansa Biopharma granted added benefit ASMR 3 by French Transparency Commission for Idefirix (imlifidase) as desensitization treatment for highly sensitized kidney transplant patients

https://investors.hansabiopharma.com/English/press-releases/press-releases-details/2022/Hansa-Biopharma-granted-added-benefit-ASMR-3-by-French-Transparency-Commission-for-Idefirix-imlifidase-as-desensitization-treatment-for-highly-sensitized-kidney-transplant-patients/default.aspx

[exitnu]

Hansa Biopharma interim report January – March 2022

Solid sales growth in Q1 2022

Market access secured in Germany and in France

Marketing authorization granted in Israel

Results from Phase 2 program in anti-GBM published in Journal of American
Society of Nephrology (JASN)

https://investors.hansabiopharma.com/English/press-releases/press-releases-details/2022/Hansa-Biopharma-interim-report-January--March-2022/default.aspx

[exitnu]

Danskledet biotekselskab får grønt lys til fase 3-studie

Danskledet biotekselskab får grønt lys til fase 3-studie

Hansa Biopharma har fået lov til at tage det næste kliniske skridt med lægemiddelkandidaten imlifidase mod Goodpastures syndrom. Både FDA og EMA har tidligere tildelt Orphan Drug-status til kandidaten.

(medwatch.dk)