NOVO — April 2026
-
Sådan pauly! - Godt at du er kommet igang... Men svaret er noget underligt: På storskalaniveau skulle der ikke være nogen tvivl om, at bio metoden fra Novo er både billigere og bedre! - SPPS er nem at komme i gang (kræver ikke stort gæranlæg mv.) med og kan bruges på det meste. Men at den skulle være bedre på storskalaniveau, tror jeg ikke på! - Måske har du ikke spurgt til storskalaproduktion? - Det er jo det, vi ser ind i... Havde din AI gennemgang nogle kommentarer til flaskehalse mv.?
-
Og jeg synes, strategien (volumen er gud),som bliver udrullet pt., er helt i tråd med, at Novo godt er klar over, at de på produktionssiden har den absolutte overhånd! Det er rigtigt, at small molecules er nemmere at producere - sikkert også i større skala? - Men det er stadig kemi, der skal bruges, som igen ikke er en uudtømmelig resource. Prøv lige at spørge igen...
-
Vi er 2% af vardens population af overvægtige, der får hjælp nu... 100% op siger 4% og endnu en dobling siger kun 8% ... Vi skal doble 2 gange mere fra dette stade, før vi når 1/3 af populationen i behandling... Og her er IKKE medregnet consumermarkedet!
-
Godt at se Novo er med på AI bølgen. Novo indgår partnerskab med OpenAI for at booste irganisationen fra drug discovwry til commercial operations. https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916532
-
Efter ny søgning er jeg desværre nødt til at være enig, pauly: Det nye er small molecule produktionen, der minder om hovedpinepilleproduktion. SPPS produktionen af peptid ser dog ud til at dø ud (og måske dermed compounding ?). Men kemisk fremstilling af small molecule er meget billig og nem. Men dog stadig forbundet med mulige flaskehalse (metaller?! - platin og palladium - og noget kemi). Tror CB undervurderer hastigheden i udbygningen af fermeteringsfaciliteter!!
-
På indtjeningssiden vurderer CB, at Novo holder øger indtjeningen fint pgr. af premium bio mærkaten: bedre effekt, færre bivirkninger, bedre sundhedsfordele (der står ikke noget om "convinience?!!). Så i forhold til min vurdering fra efteråret skal jeg til at vende hele casen på hovedet, kan jeg se! - Tak for input og sparring, Pauly.. Tror trods alt, vi bliver klogere!
-
lahn1 08:08, aftalen med OpenAI åbner for betydelige produktivitetsforbedringer. Her fra Børsen "Mike Doustdar oplyser til Marketwire, at Novo Nordisk ser en potentiel produktionsforøgelse på 200 pct., som vil betyde, at selskabet ikke behøver at forøge sin medarbejderstab i løbet af de næste fem år.
“Over tid kan det også spare os penge,” siger han til nyhedsbureauet og tilføjer, at partnerskabet vil berøre stort set alle medarbejdere og hele selskabets værdikæde." https://borsen.dk/nyheder?ar
-
JKY, Det må være samarbejdet der direkte spåes at kunne give 200% i produktionen. Det lyder af meget. Men håber det er udover, hvad de i forvejen og i fremtiden kommer til at gøre for at øge produktionen, for med prisnedsættelser, skulle vi da gerne sælge mere end 200% mere
af volumen i dag. -
Novo Nordisk
modtager endnu en positiv regulatorisk opdatering for Wegovy i Storbritannien.MHRA har godkendt en ny enkeltdosispen på 7,2 mg, der giver patienter mulighed for at modtage den fulde ugentlige vedligeholdelsesdosis i én injektion.
Dette erstatter den tidligere opsætning, som krævede tre separate injektioner på 2,4 mg samme dag.
Den nye pen forventes at være tilgængelig i Storbritannien inden for 4-6 uger.
-
Alberto> Compounding er i alt fald i FDA´s søgelys, jeg tror der vil være strammere regulering fremover, det er sikkert også en del at aftalen med US mht prisreduktioner. HIMS har set skriten på vægen ser det ud til. Ja det er fedt vi kan tale sammen på en ordentlig måde, det sker ikke så meget på andre platforme. Så en stor tak til Helge også.
-
"The U.S. Food and Drug Administration has asked Eli Lilly for more data on liver injury linked to its newly approved obesity pill, according to a letter posted on the health regulator’s website". https://www.cnbc.com/2026/04/14/fda-safety-data-eli-lilly-foundayo.html
-
Børssen 14/4 22:25 "FDA vil have flere data på Eli Lillys fedmepille efter leverskade". https://borsen.dk/nyheder/virksomheder/fda-vil-have-flere-data-pa-eli-lillys-fedmepille-efter-leverskade Dvs. Eli Lilly modtager FDA's godkendelse 1. april og samme dag beder samme myndighed om en del yderligere studier.
-
NBC https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-asks-lilly-safety-data-weight-loss-pill-foundayo-rcna331810 " the FDA said the data it has so far isn’t enough to fully understand several potential risks tied to the drug, including heart problems such as heart attack and stroke, as well as drug-induced liver injuries. The agency also wants more data on delayed stomach emptying, which is when food remains in the stomach for too long."
-
(fort.) "In the approval letter for Novo Nordisk — the maker of the Wegovy pill — the FDA didn’t ask the company for additional data on liver or heart problems or thyroid cancer. The active ingredient in the Wegovy pill, semaglutide, however, was first approved in 2017 and has more safety data. Lilly’s drug uses a new active ingredient, called orforglipron."
-
Novo får anbefalingen "køb" af SB1 https://proinvestor.com/investornyt/1432031/novo-far-anbefalingen-kob-af-sb1
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind