Bavarian Nordic — Februar 2022
-
tror også der vil være et betydelig marked for coronavacciner til ældre og sårbare, men det bliver ikke de eksisterende mRNA der har vist de er for specifikke og for kort virkningstid man kan jo ikke blive ved med at vaccinere 2-4 gange om året. håber analysen af BN er korrekt og de melderpositiv ud.
-
Messersmith 10:13. Sådan læser jeg det ikke. Gode data er lette at melde ud og kommer rettidigt. Super dårlige data er måske ikke rare at melde ud, men dog simple nok og kommer når de konstateres. “Knald” midt imellem kræver større analyser, forklaringer, vinkler mere data “for at redde i land”.
-
Så jeg tænker det er der vi er. Enten virker vaccinen ikke som håbet og eller har Bavarian lavet et eller andet galt i designet af forsøget - men intet af det så slemt at det er helt skidt. Om det så er nok og noget der kan reddes i land må tiden desværre vise. Men Bavarian holder endnu engang ikke det de har meldt ud - mærkværdig ledelse og endnu mere mærkværdig bestyrelse eller mangel på samme
-
WiseWhite: du har helt ret i det er en mærkværdig form for kommunikation BN kører
-
ang resultaterne må tiden jo vise, jeg er dog stadigvæk positiv på dem, husk at der var meget gode resultater i den høje koncentration og det vi venter på er basalt set hvor lav en konsentration kan de bruge og stadigvæk få en effekt. derud over er der de manglende resultater på ominicrom, igen tror jeg hvis vaccinen ikke virkede ville de sætte gang i "plan B" og modificerer den til denne, hvilket de iflg interview med chaplin ikke har gjort endnu.
-
forsinkelsen kan skyldes at de forsøger at trække data ud af fase 2 omkring ominicrom der jo har været dominerende de sidste 3 mdr. men det er jo ret gæt indtil vi høre noget fra deres fraværende IR
-
Der er naturligvis ingen garanti for succes, selv om de får BTD, men det er afgjort en positiv tilkendegivelse. Så RSV er dermed rykket mindst et felt frem på brættet. Tror også at registreringen på Clinical trials den anden dag vil blive opdateret. De har formentlig overhovedet ikke nået at justere for f.eks. rolling reviews og justeringer af trial m.v. Så i løbet af det næste års tid der kan være en temmelig pæn udside i Bavarian.
-
Og m.h.t. Covid vaccinen, så er det et faktum at mRNA er både smalle og kortvarige vacciner. Det er helt klart ret sandsynligt at ABNCOV2 ikke virker fuldt ud mod omicron, men til gengæld er det overordentlig sandsynligt at den virker bedre end mRNA vaccinerne. Det behøver slet ikke at være i nærheden af de hidtil kendte procenttal, for at have berettigelse. Og det ligger i teknologien at den er helt anderledes længerevarende end mRNA. Så fortsat positiv udsigt. lige nu er den sat til 0 i aktien
-
Er der nogen, som ved, hvorvidt de andre kandidater med RSV-vaccine forsøg også har fået status af "breakthrough therapy" hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA?
-
Lige nu er summen af "korte" (short) positioner i både Zealand og Bavarian den samme: 6,41%...
-
Blev der lige her kl 13:57 solgt 3.6mill aktier i BN??? Iflg yahoo finances
-
Sorry det var i NEL
-
Det ville ikke overraske mig med den short-aktivitet, som der er i BAVA...
-
@Cubinvest2021. GSK (p.t. fase 3) og Moderna (fase 1) har fast-track ("lillebror" til breakthrough therapy). J&J (fase 3) har breakthrough therapy designation (siden sep 2019). Pfizer (fase 3) har umiddelbart kun fast track for deres børne vaccinationsprogram
. -
@Messersmith. Der kan ikke opnås en priority review voucher i RSV-programmet. Dette gives til bioterror (dvs. fx BNs almindelige koppevaccine), sjældne børnesygdomme og tropiske sygdomme (fx malaria).
-
Pfizer, GSK og J&J er alle startet store fase 3 i sommers (2021). Pfizer og GSK har et primært efficacy endpoint i sommer 2022, mens J&J har næste år. J&J har allerede vist en efficacy på 80% i fase 2b (resultat kom frem i okt 21) - dvs. real-world efficacy data på ældre og ikke kun i en human challenge i unge voksne.
-
BN har alt andet lige søgt FDA om breakthrough therapy designation ovenpå human challenge forsøget. Ansøgningen er så blevet godkendt af FDA nu her. J&J fik ligeledes breakthrough therapy designation (i sep 2019) cirka 1 år efter deres human challenge i unge voksne, hvor de så en god effekt
. -
Som jeg ser det, har BN en teoretisk hurdle i forhold til de ældre, da de (modsat unge voksne) ofte er tidligere vaccineret mod kopper i deres ungdom (børnevaccinationsprogram stoppet i 1972 i USA). BNs vaccine er baseret på deres MVA koppevaccine, og der vil derfor kunne forekomme en nedsat effekt grundet vektorimmunitet. Dette er ikke tilfældet for J&Js vektorvaccine (adenobaseret) og slet ikke for Pfizers og GSKs, der begge er proteinbaseret.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind