Genmab — Juni 2025
-
I søndags gik debatten i Genmab-chatten livligt om Epcoritamab mod lymfekræft, som der netop er kommet fantastiske resultater fra, og derudover kom der i mandags resultater fra Rina-S mod livmoderkræft, som puster til store forhåbninger. Gubra vil udbetale udbytte, hvilket gav et godt skub opad til aktiekursen. Til sidst dissekerer Helge Larsen en artikel fra Børsen om Novo Nordisk prissætning og mellemmænd på det amerikanske marked.
Kort Video https://proinvestor.com/boards/126642 -
Spotlight On: Five key takeaways from ASCO 2025 (med omtale af ADC´s fra Lily, AbbVie og Genmab). https://firstwordpharma.com/story/5968885
-
Rina-S havde 4 CR ud af 18 pts, hvilket er godt 20% https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/investigational-rinatabart-sesutecan-rina-sr-continues-show Lillys tilsvarende stof havde 1 CR ud af 20 eller 5% https://www.oncologypipeline.com/apexonco/asco-2025-lilly-makes-folate-foray-against-genmab Det ligner mere dybde i effekten.
-
Tak Solsen.
-
Lillys forsøg startede mej 2024 og cutoff på data var marts 2025. Altså kun 8 mdrs forsøg. Lilly oplyser disease control rate was 74% (43/58). 26% af pts udvikler sygdommen igen. Dette tal er målt på alle pts/dosis i Lillys forsøg. Men duration kunne måske ikke være særlig god. Genmab oplyser, 88% disease control rate ved 48 uger, hvilket er klart bedre. Men tallene er ikke helt sammenlignelige pga Lilly oplyser det på samtlige doser under et og patienterne er ikke ens - Lilllys er sværere pts.
-
Elahere er godkendt til pts der udtrykker mere end 75% af folate alfa receptorer (Ovarie cancer). Det udtryk har kun ca 1/3 af pts. Elahere omsætter snart $1bn hvorfor man sikkert kan regne med $3 bn kort efter en evt. godkendelse, hvis Genmab får Abbvies sælgere ombord i en licensaftale. Det er langt bedre i min optik end selv ansætte og oplære sælgere
-
Europa/aktier: Sundhedsaktier vinder frem mens investorer kigger mod toldforhandlinger https://proinvestor.com/investornyt/1325611/europa-aktier-sundhedsaktier-vinder-frem-mens-investorer-kigger-mod-toldforhandlinger
-
FDA vil fremskynde godkendelsen af lægemidler til sjældne sygdomme https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article18253942.ece?utm_campaign=MedWatch Middag&utm_content=2025-06-06&utm_medium=email&utm_source=medwatch
-
Fra samme kilde.......https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article18073152.ece
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind