Genmab — Januar 2025
-
Av for den Topsøe. Mindes der blevet lavet peer på Epco-partnerskabet, dengang Topsøe købte sig ind i IGM. Det giver nok en større straksnedskrivning. Syns ikke Winkel har indikeret stop for Epco og IA, men nærmere, at det "selvfølgelig" skal undersøges sammen med Abbvie.
-
Jeg har bare kigget lidt på det, da jeg egentlig troede, at Erzo versus SC ville være sværere end versus IV. Også lidt bemærkelsesværdigt i forhold til hele diskussionen om, hvordan SC overhovedet er blevet godkendt som særskilt produkt, når det i effekt og varighed slet ikke adskiller sig
-
estimated market opportunity for bi specifics
in # of US patients https://x.com/paras_biotech/status/1878116633278841154/photo/1 -
HOT OFF THE PRESS!! #Hematology
Epcoritamab plus GemOx in transplant-ineligible relapsed/refractory DLBCL: results from the EPCORE NHL-2 trial https://x.com/DrRaulCordoba/status/1878135989790511471 https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2024026830/535030/Epcoritamab-plus-GemOx-in-transplant-ineligible
-
Raul Cordoba, MD, PhD
@DrRaulCordoba
Impressive results of #epcoritamab + GEMOX in transplant ineligible R/R DLBCL patients with ORR/CR 85%/61% and even better if given in 2L with ORR/CR 90/74% #lymsm https://x.com/DrRaulCordoba/status/1878148690822541621 -
Hej Sukkeralf. Jeg er med, at der er de forskelle og jeg er også med på realiteterne. Jeg er alligevel bare lidt overrasket over, at den slags trods alt marginale forskelle uden ændring i selve det aktive stof berettiger et selvstændigt patent. Men det er da klart nok, at Faspro på IRR bivirkninger er lidt sværere at sammenligne med (men ellers ikke).
-
Teknisk: Genmab presser på nyt teknisk brud op gennem 100 dags MA, næste test opad i https://proinvestor.com/investornyt/1264286/teknisk-genmab-presser-pa-nyt-teknisk-brud-op-gennem-100-dags-ma-naeste-test-opad-i
-
Godmorgen
-
Aktier/korrektionsrisiko: Kan investorerne gemme sig i dansk life science ? https://proinvestor.com/boards/124109
-
Fra Børsen i dag "Hun har tilmed et godt øje til biotekaktien Genmab, der handler 60 pct. billigere end sin historik. Investorer er pressede over patentudløbet på den vigtige indtægtskilde Darzalex, og nu afventer afgørende nyt om den mulige arvtager til kræftmidlet, Hexabody-CD38.
Genmabs partner Janssen, der er en del af amerikanske Johnson & Johnson, har en partnerskabsoption på lægemidlet. Janssen har endnu ikke udnyttet optionen. Afgørelsen ventes i marts, pointerer Michelle Nørgaard -
aktiestrateg i Jyske Bank. “Markedet fokuserer udelukkende på nyt om Hexabody-CD38, og det mener vi er fejlagtigt. Vi ser stadig et pænt potentiale i Genmab. Aktien er faldet så meget, at du får hele deres pipeline og faktisk også nogle lancerede produkter til nul kroner,” siger hun og tilføjer:
“Forhåbentligt kan udviklingen vende i aktien, hvis der kommer en partnerskabsaftale. Så vil aktien nok stige med 20-25 pct.” https://borsen.dk/nyheder/investor/c25-pa-tilbud-her-er-de-billigste-aktier?
-
Det må godt inspirere "datteren" Johnson & Johnson rygtes tæt på milliardopkøb https://borsen.dk/nyheder/virksomheder/johnson-johnson-rygtes-taet-pa-milliardopkob?b_source=borsen&b_medium=row_0&b_campaign=list_1
-
Cancer vaccines compensate for the insufficient induction of protective tumor-specific immunity of CD3 bispecific antibody therapy https://jitc.bmj.com/content/13/1/e010331
-
We demonstrate that a combination of CD3 bsAbs with tumor-specific vaccination improves survival against primary tumors and, importantly, also induces durable antitumor responses that confer protection from rechallenge in immunologically “hot” as well as “cold” solid tumor models.
This study provides a strong rationale for the combination of CD3 bsAbs and tumor-specific vaccination. In light of recent clinical successes of the therapeutic messenger RNA-based cancer vaccines, we advocate furthe
-
New trial : A First-in-Human Trial of Safety and Efficacy of GEN1078 in Participants With Solid Tumors https://clinicaltrials.gov/study/NCT06771921
-
Target not disclosed yet. 'estimated trial duration is 8 months for an individual participant /
The treatment duration will be an estimated 3-month treatment period > makes me think this is for a very serious disease? and maybe expect relative toxic drug?
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind