Genmab — Oktober 2022

[Solsen]

Det er jo næsten sikkert, at det er ren TA der styrer nu. Hvem sagde TA ikke duer til noget som helst

[Solsen]

Vi skal holde øje med Carvykti https://endpts.com/lentiviral-vector-ramp-up-jj-and-legend-to-invest-500m-in-new-jersey-manufacturing-to-support-carvykti/

[StockBull]

Morn. Ja trenden er din ven og ligt p.t er der TA target op til modstandslinien i 2831. Brud af 2831 kan skabe et nyt TA signal eksempelvis et breakout signal. Her vil det selvfølgelig hjælpe en del hvis der kommer en positiv FA nyhed. En negativ FA nyhed vil derimod gøre det vanskeligt at bryde modstanden i 2831. Kan selvfølgelig også være markedet er super positivt og vi blæser igennem modstanden uden nogen FA nyheder. Så der er forskellige kombinationer af markeds stemning, TA og FA som kan

[StockBull]

bestemme hvornår vi bryder 2831 og 3000. Lige p.t ser både TA og FA fornuftig ud så test af 2831 modstanden idag er absolut en mulighed. Vi skal heller ikke glemme at der kan komme en afgørelse m.h.t voldgiftsagen inden for de næste 6 mdr.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Godmorgen.

[Stroka]

God morgen

[ProinvestorNEWS]

Godmorgen.

[Riis7]

Godmorgen:-)

[Svingtraderen]

Genmab kan have en værdig afløser til supersællerten Darzalex på vej, vurderer Handelsbanken, der dog også ser risici forbundet med potentielt nye krav i USA til udviklingen af kræftmidler.

Handelsbanken har netop været vært for et arrangement med Genmabs IR-team, og her blev der fokuseret på Genmabs mulige afløser til Darzalex, Hexabody-CD38.

[ProinvestorNEWS]

Just a moment...

(www.proinvestor.com)

[Sukkeralf]

Det bedste ville være en værdig afløser (specielt hvis voldgiften tabes) - det næstbedste er muligheder i andre indikationer.

[Bulder]

Endnu bedre hvis begge dele. Vi får nok en ide om det på ASH, idet eskalations-data og RP2D i MM forlængst er klar.

[Bulder]

Muligvis er de nået så langt i expansions-fasen, at vi også kan få lidt nyt her på ASH.

[Bulder]

Winkel på sidste CC: HexaBody-CD38, we are very excited about the data. You will see the dose escalation data this year

[Bulder]

Mht Handelsbankens bekymringer om FDA's projekt optimus vedr krav til doseringer i forsøg, så er Genmab måske det bedst rustede af alle biotek til lidt forhøjede omkostninger kva deres enorme kontantbeholdning.

[Bulder]

Projekt Optimus https://www.fda.gov/about-fda/oncology-center-excellence/project-optimus

[Bulder]

Har lavet et spm til Winkel vedr Optimus til næste Q&A.

[Sukkeralf]

Det har Winkel selv nævnt et par gange under de seneste CC´s - og tror allerede de er i gang med Epcoritamab

[Bulder]

Winkel på Q1 CC: the other program, which I've spoken about at the full year results in February, the Optimus program, which is requiring more dosing iterations, which is certainly going to be asked from Genmab as well as from all other companies in the oncology area and the rationale that perhaps in some combinations, one could use a lower dose of the therapeutic candidates than what is used in monotherapy, Asthika.

[Bulder]

And that could, of course, slow down a bit the development unless you agree with the regulator to do multiple arm studies. And again, Genmab is now in a position with a better pipeline than we ever had before, a better team that we ever had before in our history and a robust cash position to do actually multiple arm studies also under the Optimus program to actually very quickly titrate and get optimal doses of new therapeutic antibody candidates. So yeah, we are very busy.