Bavarian Nordic — April 2020
-
For vaccineudvikling kan man bruge en vektor såsom MVA-BN (Vaccinia virus) eller AdVac (adeno virus). Disse tilsætter man sin beholder med celler, hvorefter virus så kan inficere cellerne i beholderen og bruge dem til at dele sig i (virus skal jo bruge en vært/celle for at dele sig). Når det så er blevet til mange viruspartikler, kan man stoppe reaktionen og isolere/oprense sin vaccinevektor og fylde den på flaske og sælge den som vaccine (groft sagt).
-
MVA-BN kan dele sig i fugleceller (såsom EB66), men altså ikke i menneskeceller (såsom PER.C6). Dette gør, at den ikke kan opformeres i sidstnævnte, men til gengæld gør den så heller ikke mennesker syge, da MVA-BN ikke kan gro i mennesker (den kan kun "sprælle" lidt og give et immunrespons).
-
Produktionen af vaccinevektor via hver cellelinje burde være relativ ens, så man burde kunne skifte celletype med samme næsten samme reaktor-setup. Dog er protokollerne for opgroning af cellerne og den efterfølgende virusproduktion nok forskellig, så det kræver nok en del know-how og indkøring at skifte rundt. Begge cellelinjer kan skaleres ret nemt, så produktionsfaciliterne kan passes ind efter behovet.
-
@kkjoel og andre. Jeg kan tilføje lidt til opklaringen. ALLE lægemidler består af fremstillingen af det aktive stof og så en formulerings/produktions process. BN's fremstilling af det aktive stof blive rigtigt lavet på æg. Derefter bliver det frigivet (ligesom ALLE andre aktive stoffer i den farmaceutiske verden). Det bliver evt lagt på lager til det skal flydes. BN's nye fylde fabrik kan SAGTENS tage aktiv stof fra andre virksomheder og fylde. Det er nemlig pointen men dens kapacitet
-
At de skal kunne virke som CMO (Contract Manufacturing Orginazation). Så de behøver ikke at lave selve det aktive stof for at skulle kunne hhjælpe med at fylde corona vacciner. Der er ikke SÅ mange i verden der kan fylde vacciner da vacciner kan have meget anderledes krav til sikkerhed (nogen er stadig levende osv)
-
-
“With the rising cost of healthcare, patients and providers continue to look for effective and affordable ways to treat diabetes” commented Adam Steensberg, Executive Vice President of Research and Development, and Chief Medical Officer at Zealand Pharma.
-
-
Zealand Pharma opnår positive testresultater med nyindkøbt insulinpumpe
Efter en 14-dages test har Zealand Pharma opnået positive kliniske og økonomiske resultater med insulin-enheden V-Go. Firmaet håber nu på at udbydde enheden snarest muligt.
https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article12078044.ece -
"This 14-week randomized, non-inferiority trial was conducted in a real-world practice setting under usual standard of care across three centers in the United States. Patients administering U-100 RAI analogs with V-Go
were randomly assigned to either continue RAI delivery by V-Go or switch to U-100 RHI." -
"The primary end-point was change in overall blood glucose levels (HbA1c), assessments of safety measures and insulin costs* were evaluated as secondary endpoints. For more information, visit https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01326598."
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind