Bavarian Nordic — Oktober 2017
-
Der henvises til et nyt studie i British Medical Journal (BMJ), som kigger på de klassiske patientparametre for gavnlig effekt af nye kræftmidler; længere overlevelse eller bedre livskvalitet. Dette har mange nyere kræftmidler dog ikke skulle vise for at blive godkendt af EMA. De har i stedet primært "kun" skulle vise bedre progression-free survival (PFS). Det primære spørgsmål, som dermed giver anledning til diskussion, er, om PFS kan bruges som et mål for bedre overlevelse (og evt. QoL).
-
-
Særstatus fra FDA til Zealand for Glepaputide.
-
Meget positivt. Giver nogle gode besparelser og vel os kortere behandlingstid når engang registrerings ansøgning indsendes.
-
Zealand Pharma får eftertragtet særstatus af FDA
Danske Zealand Pharma har fået den såkaldte orphan drug-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, for selskabets kandidat mod korttarmssyndrom.
(medwatch.dk)
-
Zealand-topchef: Amerikansk skulderklap giver lettere vej til markedet
Zealand Pharma har fået orphan drug-status i USA for sin fremmeste lægemiddelkandidat. Det vil både lette vejen til markedet for midlet og giver længere eksklusivitet, påpeger adm. direktør Britt Meelby Jensen.
(medwatch.dk)
-
Utroligt. Zealand-aktien reagerer ikke på den finde Orhpan Drug-status til Glepaputide. Aktien er nærmest "argument-resistent" overfor gode nyheder. Nogen der har kendskab til estimater over, hvad Glepaputide potentielt vil kunne sælge for?
-
*fine
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind