Bavarian Nordic — Maj 2016
-
I onsdags skulle ekspertkomiteen drøfte både lixisenatide (lyxumia) og LixiLan. Imidlertid blev ekspertgruppen kun bedt om at stemme om en anbefaling af
LixiLan. Skal det tages som et signal om at lixisenatide anses som et godt og sikkert produkt som hele panelet anbefaler? Dvs. at det blot er en formalitet at det bliver godkendt -
Godt spørgsmål. Det spørger jeg Hanne Hillman om på Q&A i morgen.
-
AU´s Peter Aaboe har kursmål på Zealand Pharma ved evt. godkendelse i jul/aug på 250.
-
Ja..men det kan vi ikke rigtigt spørge Zealand Pharma omkring.
-
Nej, det tema kan de nok ikke rigtig kommentere på. Derudodover vil jeg høre om du kan spørge ind til kritikken fra FDA. Hvor problematisk vil det være at ændre pendesignet så "sent" i udviklingsfasen? Anser man det som en mindre bagatel eller skal man ud og finde et helt nyt design, som jo også skal godkendes ved FDA?
-
Forstår ikke hvad du mener. Q&A chatten finder du i drop downboksen. Tilmelding til gruppen oppe på siden.
-
Tak for mange gode spørgsmål til vores Q&A.
-
-
Da iGarLixi (LixiLan) indeholder lixisenatide (lyxumia) vil jeg godt på forhånd sige at lixisenatide bliver godkendt af FDA i juli. Hvis lixisenatide ikke bliver godkendt kan iGarLixi heller ikke blive godkendt i august. Så kan man ærge sig over, at man ikke fik spurgt til hvor
de resterende USD 140 mio. -
-
Puha hvor Zeeland siver, er den på vej ud over kanten, den er raslet ned med over 7% siden jeg købte. Hvad har jeg overset. Ryger snart på stop loos...
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind