Genmab — Maj 2021

[Bulder]

Jo, men det stopper jo ikke her. Fremtidige indikationer i lungecancer er meget meget større.

[Stroka]

Lungecancer er den meste forekommende cancerform i Vesten, hvor både mænd og kvinder ryger. I Asien ryger kvinder meget lidt.

[Bulder]

Fra cc: As we both know, the initial population in lung cancer is quite small. It's a subset of patients and a very small subset, but there is already a trial ongoing in a much larger population with amivantamab and over 1,000 patient trials as we know, which is representing about 20% of the lung cancer patients.

[Bulder]

Godkendelsen i dag går kun på en lille undergruppe af nsclc.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Ja.

[Bulder]

Nsclc udgør 80 % af al lungekræft. Af disse 80 % kan amivantamab potentielt nå 20%.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Sorry ..Jeg roder rundt med de forkerte læsebriller på.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Har slettet.

[Bulder]

FDA skriver oven i købet 80-85%

[bikube]

Helge 22,45 du fik ikke det N med - Det er NON-småcellet.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Svar fra Genmab : "Hej Helge, Vi har ikke kommunikeret noget om en eventuel milepælsbetaling i forbindelse med godkendelsen, så såfremt der er en sådan, vil den fremgå af vores Q2 regnskab 11. august"
. God pinse Nicolai Søberg-Hansen

[Bulder]

Nå, er det Nicolai, der har nattevagten?

[Helge_LarsenPI-redaktør]

[bikube]

Har I set sideeffekterne i bibob´s link 20.30. Det er godt nok spredt ud over hele kadaveret.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg ser på det i morgen. Skal se dyner.. Godnat herfra.

[Sukkeralf]

Bulder mener at det store fase III studie forventes at komme med primære data i starten af 2024 - stod vist i et af de seneste links

[gentogen]

Øh...'Såfremt' der er en 'eventuel' milestone, så fortæller vi det først om tre måneder. Ikke at en milestone nødvendigvis er voldsomt afgørende, og når de ikke meddeler det, er der jo nok ikkenogen, men det er der så måske eventuelt alligevel, hvis det viser sig...

[gentogen]

This review was conducted under Project Orbis, an initiative of the FDA Oncology Center of Excellence. Project Orbis provides a framework for concurrent submission and review of oncology drugs among international partners. For this review, the FDA collaborated with the Brazilian Health Regulatory Agency and United Kingdom’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.

[gentogen]

I øvrigt nævner Janssen ikke Genmab eller Duobody med så meget som et halvt ord https://www.janssen.com/us/sites/www_janssen_com_usa/files/rybrevanttm_amivantamab-vmjw_receives_fda_approval_as_the_first_targeted_treatment_for_patients_with_non-small_cell_lung_cancer_with_egfr_exon_20_insertion_mutations.pdf

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.