Genmab — August 2020

[troldmanden]

Hvis licenssælger ellers har lavet deres arbejdet ordentligt, så står der i aftalen at skulle de arbejde på andet stof med samme target fra 3. Part og/eller interne labs, imens aftalen stadig gælder, så skal licenssælger have samme royalties på det stof. Det lukker alt ned

[Sukkeralf]

Ja - tænker også at nogle eller måske alle har lært lektien efter Abbvie´s stunt !

[Plimsoller]

God morgen

[E_L]

considers ofatumumab administration during the COVID-19 pandemic. -towards the end

https://www.neurologylive.com/news-network/multiple-sclerosis-treatment-and-consideration/aan-2020-data-release-ofatumumab-for-relapsing-ms

[vict5283]

God admin

[Vitus]

Hvad er der sket på Genmab chatten i dag ???

[Solsen]

Jeg har siddet og tænkt på, hvornår Genmab ikke kan udlade at påbegyde udbytteudbetalinger. De næste 3 år vil royaltyindtægterne eksplodere. Kunne 2022 være året hvor visionen er nået og Genmab ikke længere kan bruge alle indtægterne i udvikling.

[Solsen]

Jo det skal nok komme. Spørgsmålet er blot hvornår....

[gdn55]

Enig

[martinicph]

Genmab kunne starte med at købe egne aktier til brug for indløsning af warrents. I stedet for de her mindre kapitaludvidelsen.

[Bulder]

Ja hellere aktietilbagekøb end udbytte.

[Solsen]

Ja de skulle gerne meget snart kunne undlade emissioner. Mit spørgsmål var også mere om hvornår de mener, at have cash nok før de iværksætter udbytteudbetaling eller aktietilbagekøb.

[Solsen]

Mon ikke de kommer tæt på $1bn i royaltyindtægt i 2021. Årene herefter vil denne være stærkt stigende og komme op på +$2bn blot på dara, arzerra og tapezza. Der må komme et pænt likviditetsoverskud ud af det.

[bikube]

Jeg mener, at de for et par år siden købte lidt op ti de der restricted Stocks til bestyrelsen, men ikke til warrants.

[Solsen]

Det gør de stadig. Men afdækker ikke warrants.

[Solsen]

JNJ vælger at lånefinansiere deres seneste M&A til $6,5bn til trods for en cash beholdning på $19bn. Lidt interessant.

[bikube]

Så har FDA godkendt OFA i RRMS.

[kkjoel]

U.S. FDA Approves Kesimpta (ofatumumab) in Relapsing Multiple
Sclerosis

[kkjoel]

Kesimpta (ofatumumab) approved by U.S. FDA for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis in adults
First B-cell therapy that can be self-administered using Sensoready autoinjector pen
Approval based on Phase III ASCLEPIOS I and II studies

[kkjoel]

https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/us-fda-approves-kesimptar-ofatumumab-relapsing-multiple