Genmab — Juni 2020

[troldmanden]

pas. Der er sukkeralf, Soelsen et al nok bedre til at komme med et bud

[troldmanden]

ja USD

[troldmanden]

men jo langt fra sikkert alle milestones udløses, fordi man typisk skriver uendelige mange indikationer ind og nogloe viser sig at fejle. Som f.eks solide for dara

[troldmanden]

men ja alle kombi forsøgene er reelt fase 4 forsøg efter man har fået den første godkendelse i den specifikke linje

[JørgenVarnæs]

Tænker du er til den lave side der - dara var i samme leje. Usd 1,1b inklusiv equity investment. Og det for et program, der ikke var så langt fremme

[troldmanden]

ja men husk på at over 50% af det er SALGS milestones.....ikke udvikliong

[troldmanden]

så hvis vi ender på $1,5 mia så er det alligevel tæt på 3 gange mere end dara

[gentogen]

Ved optælling på CT har Janssen sponsoreret 25 fase 1-2 studier med i alt cirka 2130 patienter. Langt, langt det meste er sponsoreret af andre stribevis af konkurrenter, der har interesser i en del af kagen.

[gentogen]

Så med fase 3 medregnet står Janssen som sponsor for studier med i alt knap 7.500 patienter.

[JørgenVarnæs]

Tak for det gentogen

[Sukkeralf]

Langt de fleste studier som Janssen ikke er sponsor på leverer de stadig daratumumab gratis, så nogle omkostninger har de også der.

[gentogen]

Det sker sikkert ofte, men langt fra i alle tilfælde. Der er virkelig mange studier, hvor Janssen heller ikke er anført blot som partner.

[gentogen]

Uanset hvad har de i samme periode solgt for 8 millarder dollars, så det går jo nok

[Sukkeralf]

Nej men så længe det ikke er studier der har til hensigt at konkurrere mod Janssen, så er de jo interesseret i kliniske data

[E_L]

Camidanlumab tesirine, an antibody-drug conjugate, in relapsed/refractory CD25-positive acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia: A phase I study https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0145212620300904?dgcid=rss_sd_all

[E_L]

that was on this trial which was basically stopped in Jun18 https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT02588092?A=12&B=13&C=merged#StudyPageTop

[E_L]

The trial was terminated during dose escalation due to programmatic reasons other than safety

[E_L]

The maximum tolerated dose was not reached at the investigated doses, with only one dose-limiting toxicity observed.

[E_L]

so study was terminated due to a clearer efficacy signal seen in lymphoma (not due to safety reasons) where we now have the PhII trial https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04052997

[E_L]

full pdf https://sci-hub.tw/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0145212620300904