Genmab — Juni 2020

E_L

Since the analyst always assumed that royalty-based revenues from ofatumumab sales in the U.S. would only begin accruing to Genmab starting in early 2021, he does not view the delay as impactful and is not making any changes to forecasts. Selvaraju, who notes that Novartis continues to expect ofatumumab approval for the MS indication in Europe during Q2 of 2021, reiterates a Buy rating on Genmab with a $34 price target.

The Fly | LANDINGPAGENEWS.PHP

Real-time market news, financial data, stock research, and portfolio tools from The Fly.

(thefly.com)

E_L

GOLDMAN SACHS belässt NOVARTIS AG auf 'Buy'
Die US-Investmentbank Goldman Sachs hat die Novartis-Aktie angesichts einer erweiterten US-Prüfung des Multiple-Sklerose-Medikaments Ofatumumab auf der "Conviction Buy List" mit einem Kursziel von 110 Franken belassen. Eine Verzögerung um drei Monate habe wohl keine bedeutende Auswirkungen auf den Kapitalwert des Pharmakonzerns, schrieb Analyst Keyur Parekh in einer am Mittwoch vorliegenden Studie.

Sukkeralf

Det er jo lidt biotek i en nøddeskal - de flyver op og ned alt efter "hypen"

Bulder

Lidt underligt, at der ikke medfølger en begrundelse for forsinkelsen. Covid19 f.eks.. Gør FDA's voucher system upålideligt.

Bulder

Iflg alt vi har set fra videskabsmænd er godkendelsen af ofa en no brainer. Så hvorfor?

Sukkeralf

I Endpoint artiklen antydes det måske, at det kan være inspektion af fabrik der er problemet - enten at den ikke har fundet sted eller at har været issues.

Bulder

Men FDA har da utvivlsomt begrundet det overfor Novartis. Har Novartis så noget at skjule?

Sukkeralf

Man er måske ikke interesseret i at vise sin "uduelighed", hvis det er Novartis´ egen fejl - slet ikke når man har brugt en priority voucher

Sukkeralf

Det er jo i princippet ret kikset, hvis det vitterlig er tilfældet

Bulder

Jeg har spurgt Andrew Carlsen om han ved noget.

Bulder

Han ved ikke noget. Var hurtigt tilbage.

AaBforever

Kursen på ADS følger 100%. $29,14 = 1936.

Stockwatch1

Et finanshus skriver: There is no reason in the press release that support the delay although there are usually two: either the agency is crowded by filings and cannot respect timelines due to the covid-19 crisis or Novartis has added new data in the course of the review and the agency is asking for more time to review the new data.

Stockwatch1

We have no sign of a busy FDA that would ask for more time, that would affect other filings too, which has not been the case as much as we are aware. So, we would think that maybe more data has been either voluntarily submitted (unlikely) or required by the FDA before making a final decision.

StockBull

der være mange andre årsager til den ekstra tid men underligt de ikke har informeret årsagen

StockBull

Tror ikke den bliver længere end sommeren i 2019 men jeg er rimlig sikker på kursen vil forblive over 2019 niveau som lå omkring de 1240

StockBull

derudover hellere en lang sommer end en kort

gentogen

Der har længe været historier om FDAs problemer. For eksempel: https://medcitynews.com/2020/03/biopharma-companies-face-regulatory-deal-delays-due-to-covid-19/

gentogen

Som EL skrev forleden dag, har Novartis netop afsluttet et supplerende studie om Subcutaneous Ofatumumab Injected by Pre-filled Syringe or Autoinjector , så det kan være de hypotetiske ekstra data, der er kommet med

gentogen

ClinicalTrials.gov

(clinicaltrials.gov)