Genmab — Maj 2020

[GeorgeBest]

Man er i fase 2, royalty forventes at være 10%

[GeorgeBest]

Men fordi der er unmet medical need vil man søge på fase 2 data

[Sukkeralf]

Jeg menes at have hørt 10% i royalty - andre mener det ligger lidt højere på måske 12%. Markedspotentialet er svært at sige noget om endnu, men alene i exon mutationer bør det være stort, da der ingen god kendtbehandling er. Janssen har selv sagt at amivantamab har BB potentiale

[Bulder]

Jeg tror faktisk kun det er i fase 1, men i gang med part 2 (expansion) for at finde og kontrollere RP2D.

[Bulder]

Jeg tror det bliver mindst lige så stort som ofa i RMS

[GeorgeBest]

Bulder 09:10 iflg. Genmabs Q1 regnskab er det fase 2

[Thetreble]

Peak sale i OFA er 5 mill. dollar - så 10 % af 5. mill dollar = ca. 3 mill. årligt - giver da også lidt værdiansættelsen

[Sukkeralf]

Ekstremt svært marked at gennemskue med alle checkpointinhibitorerne og deres kombinationer, så rart med et lille niche område til at begynde med

[Thetreble]

Tænk hvis Genmab også fremadrettet kan udvikle sådanne stoffer med en ejerandel på 50 % - så bliver det rigtig sjovt

[Sukkeralf]

Kig på deres PD-L1/4-1BB med BioNTech, så har du allerede et kæmpe potentiale, hvis det altså viser sit værd

[Thetreble]

I will - mange bio selskaber kæmper for at få et stof på markedet - genmab masseproducerer antistoffer med reel virkning - imponerende

[transalp]

Her går det godt...

[Sukkeralf]

Keytruda og Opdivo solgte tilsammen for 19 milliarder dollars i 2019 - så dette marked er huge Der er et stykke tid til og ekstremt konkurrencepræget, men at de allerede speeder dette projekt op og vi får kliniske data sidst på året gør, at det måske allerede næste år kan tildeles sin egen værdi.

[Sukkeralf]

Thetreble - ja lidt vildt med Genmabs trackrecord. Pt tre godkendte lægemidler og næste år kan det i pricippet være 5, hvis både tisotumab vedotin og amivantamab går igennem !

[Bulder]

GB: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02609776?term=JNJ-61186372&draw=2&rank=2

[GeorgeBest]

Bulder, kan ikke linke p.t. Men se på Q1 regnskab, afsnittet "Partner-owned Products Incorporating Genmab’s Innovation"

[GeorgeBest]

Hvis du ikke kan finde det, så kan jeg linke i aften

[Sukkeralf]

Tror det skyldes at man normalt i fase I behandler raske mennesker, mens man i cancer altid starter med patienterne - derfor kalder man det ofte faseI/II i cancer

[GeorgeBest]

Også fra Genmab Q1: Amivantamab (JNJ-61186372) is a bispecific antibody that targets EGFR and cMet, two validated cancer
targets. Amivantamab was created under a collaboration between Genmab and Janssen using Genmab’s
DuoBody technology. The two antibodies used to generate amivantamab were both created by Genmab.
Janssen is investigating amivantamab in a Phase II clinical study to treat NSCLC.

[Bulder]

Det er så ikke registreret på CT endnu. I BTD-skrivelsen henviser JnJ også til fase 1 studiet.