Genmab — September 2019

[peter12]

Det er et konservativt estimat, så don't worry

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Jeg syntes på baggrund af de brede generelle fald ikke at man kan konkludere, at recepttallene har nogen indflydelse på aktiekursen i dag.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Lige nu er både Novo og Genmab i minus 0,60%. Zealand og Bavarien falder 1,15% og 4,29%.

[Solsen]

NBI fik tæsk med over 2% i US i går

[Solsen]

De mindst modne selskaber får ekstra bank.

[Tandfeen-2]

Men vi kan vel konkludere at 3 mia estimate fra Genmab ikke er sikkert. Heller ikke efter q3.

[DevOp]

correct me, men så vidt jeg husker var rabatterne sidste år en "one of thing", fordi der var solgt i flere lande, inden prisen med rabat var forhandlet endeligt på plads. Og tilbageførsel af rabat skulle vel så være fra køber til JnJ, hvis der ikke er solgt så meget som forventet og dermed ikke opnået så stor en rabat?

[Solsen]

Jeg er ikke bekymret for de 3 mia

[Sukkeralf]

Heller ikke her endnu - hvis næste måned skuffer, så begynder tvivlen måske at sætte ind

[Solsen]

September og resten af året accelererer salget.

[Solsen]

Det jeg nok er mest interesseret i er hvorvidt ROW kan blive ved med at imponere.

[Mcjean]

Det kan ROW, lægerne er ikke købt og betalt og ingen flaskehalse og dårlig logistik, mit bud er at ROW overhaler US meget snart.

[Solsen]

Ja det er øjensynlig vigtigere med sc versionen til det amerikanske marked end den øvrige verden.

[E_L]

Japan approval will help ROW (seems underappreciated)

[Solsen]

Yes Mcjean could be right taht ROW soon will be better than US - but when sc gets approved I belive US will beat all expectations.

[Bulder]

I morgen er PDUFA date på Cassiopeia. Men vi har stadig ikke hørt fra sc-ansøgningen. Aht prognosen for 2020 ville det lune med en PR.

[Solsen]

Har nogen undersøgt om konverteringsansøgningen går efter de retningslinier vi kender og tror det kører efter.

[Solsen]

SAN DIEGO, July 11, 2018 /PRNewswire/ -- Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted a Biologics License Application from Genentech, a member of the Roche Group, for a subcutaneous (SC) formulation of trastuzumab (Herceptin) in its FDA-approved breast cancer indications.

[Solsen]

Approval kom februar 2019.

[Solsen]

Så vi burde få accept snarest - ingen PDFUA dato i HALOs meddelelse omkring accepten. Men små 8 mdrs behandlingstid i det tilfælde