Genmab — Juli 2019

[Schiff]

Uanset hvad så er det vel begrænset hvor mange der bliver påvirket. Der står risk for "reactivation" hvilket betyder, at du skal h
ave haft eller have Hepatitis B før der er nogen fare.

[Bulder]

Og nu er man klar over det og tester pts for det inden dara-behandling.

[Schiff]

og tilsyneladende kun H
epatitis B og ikke A og eller C?

[Bulder]

nej kun B

[AaBforever]

OK..der er styr på problemet..pyh ha`

[Schiff]

men joh et lille wakeup call og et eksempel på skræk scenariet hvis der pludsselig dukker en uforudset bivirkning op. Derfor er Genmab lidt en high risk aktie nu hvor alle æggene er i samme kurv...

[AaBforever]

Genmab er high risk...på alle måder..;-)

[bibob]

Lidt pudsigt at nyheder med negativ påvirkning ALTID bliver udsendt ( selv om de har været nævnt ) når Genmab er på vej til at breake en given modstand. Jeg spørger bare. ?? Dagsordner er der nok af.

[AaBforever]

Tjoh..måske manglede han noget at skrive om...er sommeren ikke agurketid?..:-D

[Legolas23]

Genmab er de-risked med Maia-godkendelse og SC to come.

[Bulder]

Martin Havtorn har før demonstreret en vis hang til det sensationsprægede. Hans overskrift er faktisk ikke rigtig: Selskabet har nu udsendt advarsler til alverdens sundhedsmyndigheder .. - Det gjorde de for flere mdr. siden. Her f.eks. NZ: https://medsafe.govt.nz/safety/DHCPLetters/DarzalexMarch2019.pdf

[Bulder]

Men MH har først opdaget det nu.

[Darvin]

Skandaløs journalistik må man sige. Advarsel ja, men yderst sjældent. I marts skrev Jansen at der havd været to fatale tilfælde idag knap 35.000 patienter

[Darvin]

Ud af

[JKY_VH]

Tak for opklaring Bulder.

[lahn1]

@EL 14:46- did we get results for each of the eight different cancer tested in InnovaTV 201?

[Solsen]

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-selinexor-multiple-myeloma Måske vist før.

[E_L]

@lahn1 no, i think the last we got was the article in the Lancet earlier this year? they'll probably present more at a suitable conference?

[Doc4]

U.S. Food and Drug Administration has approved oral XPOVIO in combination with dexamethasone for the treatment of relapsed or refactory multiple myeloma in adult patients. Karyopharm expects XPOVIO to become commercially available in the U.S. on or before July 10, 2019.

[Peter_Panik]

Hvad mon det kommer til at betyde for Genmab?