Genmab — Juni 2019

[StockBull]

Genmab-boss afviser salg af virksomheden

Den adm. direktør i Genmab, Jan van de Winkel, afviser medstifters spådom om, at det succesfulde danske biotekselskab bliver opslugt af en større aktør inden for de kommende fem år.

(medwatch.dk)

[StockBull]

Aktieekspert: Flere selskaber kan være ude efter Genmab

En britisk aktieekspert, som for nylig forudsagde et opkøbstilbud på Nets før alle andre, mener at vide, at flere store medicinalselskaber kan være interesserede i at opkøbe Genmab.

(medwatch.dk)

[JKY_VH]

Det hælder jeg også mest til pt. bibob og tak for link SB. Her er et lidt ældre indslag fra Novod https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article9225014.ece

[Relax]

Why is the deal on Hexabody cd38 positive news for Genmab? The have to pay the entirer

[Relax]

Sorry will re-do the question.

[Relax]

Why is the Hexabody CD38 deal positive news for Genmab? Genmab has to pay the entire sum of Hexabody cd38's development until it proofs to be beneficial to patients. Ones that is proved, J&J can execise their right to commercialize it. I would say if Genmab has to go all the way alone until hexabody CD38 has proven to work, why not wait to make a deal til that point? Please illuminate me.

[Bulder]

I bedste fald fase 1B, når der er valide effektdata. Men mest sandsynligt fase 2.

[polle1]

God morgen og god dag

[bibob]

God morgen.

[bibob]

Bulder 22.05. Mon ikke der har været opmuntrende prækliniske data i hexa. Bliver spændende om der også kommer en deal ud af DR5/DR5.

[bibob]

Bulder. Mit spørgsmål om Hexa bliver besvaret her. Sorry. https://m.firstwordpharma.com/johnson-johnson-genmab-look-develop-darzalex-follow

[bibob]

Encouraging preclinical data. Lyder godt.

[StockBull]

Morning

[JKY_VH]

God morgen:-)

[Bulder]

Vedr. hex-cd38 PoC: Når man tænker på at dara, pom, dex i RRMM blev godkendt af FDA pba Equulius, som var et fase 1B studie, så skulle det være muligt at tilrettelægge et enkelt klinisk studie således, at Janssen får set nok til at afgøre om de vil smide penge efter det.

[Sukkeralf]

Mener også at Jan har sagt tidligere, at vejen til markedet måske var lidt hurtigere, hvis det var Hexaboost af et allerede godkendt lægemiddel

[Bulder]

Hvis vi antager at Genmab får fixet en IND i år, og startet et fase 1B til næste år, så går der vel et par år mere før preliminære data forligger.

[Sukkeralf]

Ja realistisk er et godt bud på data i slutningen af 2021 eller i 2022

[Sukkeralf]

Mener ligeledes Jan tidligere har nævnt, at de med HexaBody kiggede på andre antistoffer der enten havde fejlet i klinikken eller stod overfor LCM - så måske vi kan se en lignende aftale på et andet stof med tiden

[Sukkeralf]

Man har nok noget nemmere ved at gå fra et fase I/II studiei MM direkte til fase III ved eksempelvis hexaboosted daratumab, da man jo kender stoffet utroligt godt i denne indikation. Måske der skal lidt mere til i DLBCL !