Genmab — Maj 2019
-
Hej Jan,
RTOR er et pilot program uden en fastlagt beslutnings dato fra FDA. Det tog over 2 måneder for Abbvie at få godkendelse på Venclexta i CLL via RTOR og lidt over 3 måneder for Roche at få godkendt Kadcyla i brystkræft. Vi afventer fortsat at høre fra Janssen/FDA efter godt lidt over 2 måneders ventetid. Der skal ikke lægges noget i en potentiel US NASDAQ listing i den forbindelse.
Andrew Carlsen
Senior Director, IR -
enig sukker. Det her med kombi af 3 eller flere lægemidler. Hvor hårdt det end lyder......så vil der være mange der ikke har råd til det. Herunder offentlige systemer. Det kan simpelthen dræne kassen
-
surely börsen also noted Rajkumar has Cassiopeia as his #1 ASCO abstract. https://twitter.com/VincentRK/status/1133825882303475713 . And that this got Priority Review yesterday.
-
and while you talk about KOLs, this updated list has 6 Dara abstracts https://twitter.com/mtmdphd/status/1133833146682753026/photo/1
-
Med hensyn til sammenligning af VRd og DRd skal man være opmærksom på at efter ca to års behandling med DRd kan R og d undværes i tilfælde af succesfuld behandling. Dette gør DRd mere konkurrencedygtig, samtidig med at bivirkningerne bliver færre.
-
Man kan også bare følge Gary's historie, hvor han ryger i dialyse indtil han skifter til dara. Dialyse er nok heller ikke billigt ? https://www.youtube.com/channel/UCuAJ19zVJTvwBV4QxuUx7lw/videos
-
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind